Principal > Hematom

Microcefalie: corpul crește, dar creierul și capul nu

Microcefalia este o boală în care dimensiunea creierului scade cu 25% sau mai mult și, ca urmare, dimensiunea capului. Încălcarea poate fi primară și secundară, atunci când dezvoltarea sa este provocată de procese patologice.

Unul dintre principalele simptome ale microcefaliei este emisferele subdezvoltate ale creierului. Această tulburare este adesea combinată cu alte patologii, de exemplu, aplazia corpului calos, dezvoltarea slabă a nervilor cranieni și altele..

Când un copil cu o astfel de patologie se naște într-o familie, devine necesară efectuarea unui examen medical și genetic. Acest lucru este necesar pentru a evalua riscul posibil al unui al doilea copil cu o încălcare similară în această familie..

Dacă sunt detectate simptome de microcefalie, este necesar să se consulte un medic pediatru și un neurolog, iar particularitățile creșterii acestor copii necesită observarea unui defectolog și logoped..

Patogeneza și cauzele anomaliei

Conform formei bolii, microcefalia poate fi împărțită în primară și secundară.

Când cauza principală este cel mai adesea tulburări genetice sau un curs nefavorabil în primul și începutul celui de-al doilea trimestru de sarcină la mamă.

În cazurile de formă secundară a bolii, starea pacientului este mai severă, de regulă, apare o paralizie cerebrală. Forma secundară de microcefalie este cauzată de factori adverse în timpul celui de-al doilea și al treilea trimestru de sarcină, în timpul nașterii sau în primele luni de viață ale copilului.

Principalele motive, a căror consecință poate fi microcefalia:

  • boli infecțioase ale mamei în perioada de gestație;
  • tulburări în sistemul endocrin al unei femei însărcinate;
  • abuzul viitoarei mame cu alcool, țigări, droguri;
  • administrarea anumitor medicamente în timpul sarcinii;
  • ecologie slabă și impact radioactiv;
  • efectele toxice ale substanțelor nocive asupra corpului unei femei însărcinate, otrăvire;
  • tulburări genetice;
  • traumatism la naștere la un copil.

În plus, rubeola, rujeola, oreionul și alte boli infecțioase pe care viitoarea mamă le-a suferit în timpul gestației pot provoca, de asemenea, o dezvoltare anormală..

Cum arată?

Unul dintre principalele simptome ale microcefaliei la copii este reducerea circumferinței capului. În timp, craniul copilului încetează să crească, dar partea sa din față continuă să se dezvolte în funcție de vârstă. Dezechilibrul părților cerebrale și faciale ale craniului se dezvoltă și devine din ce în ce mai evident.

Alte semne destul de frecvente de microcefalie includ următoarele încălcări:

  • tonus muscular afectat;
  • copilul rămâne în urmă în dezvoltarea mentală;
  • fontanela mare se închide mai devreme decât era de așteptat (în unele cazuri acest lucru se întâmplă deja la momentul nașterii);
  • există tulburări grave în dezvoltarea motorie și a vorbirii;
  • prezența hiperactivității;
  • pareza si paralizia sunt observate;
  • afectarea coordonării mișcărilor;
  • convulsii;
  • statură scurtă sau nanism.

Printre copiii născuți cu o astfel de anomalie, există și cei a căror dezvoltare intelectuală corespunde vârstei, iar circumferința capului crește odată cu creșterea acesteia. Dar chiar și în aceste cazuri, dimensiunea capului la astfel de copii este mai mică decât în ​​mod normal..

Cum arată microcefalia la copii în viață poate fi văzut în materialul foto și video:

Caracteristici de diagnostic

Nu este deosebit de dificil de diagnosticat microcefalia, se bazează pe determinarea parametrilor morfologici și identificarea semnelor de subdezvoltare intelectuală la un copil.

De asemenea, diagnosticul se efectuează în timpul sarcinii, acest lucru vă permite să identificați patologiile concomitente în dezvoltarea fătului și riscul unei anomalii, cum ar fi microcefalia.

Acest lucru este detectat prin ultrasunete obstetrică, atunci când parametrii biometrici ai fătului sunt comparați, corespunzător unei anumite perioade de sarcină. Cu toate acestea, este posibil să se detecteze semne ale unei anomalii la făt numai la 27-30 de săptămâni de sarcină..

În acest sens, dacă există suspiciunea dezvoltării unei astfel de patologii în legătură cu anomalii genetice sau cromozomiale, este necesar să se efectueze examinări suplimentare.

Este posibil să se determine gradul de dezvoltare a patologiei utilizând metode precum neurosonografia, CT și RMN din zona creierului, EEG, precum și radiografia.

Abordarea terapiei - care sunt posibilitățile și șansele?

Nu există tratamente pentru microcefalia creierului care să poată viza în mod specific această anomalie. Tratamentul se efectuează în funcție de simptomele cauzate de această boală..

Scopul tratamentului microcefaliei este de a aborda tulburările pe care le provoacă. Metodele de influență vizează oprirea simptomelor care apar, adică se efectuează tratamentul consecințelor și nu este posibil să se influențeze microcefalia.

Ca tratament, medicina modernă oferă terapie medicamentoasă, a cărei esență este de a afecta pozitiv procesele metabolice din țesuturile creierului..

În procesul de tratament medicamentos, se utilizează sedative și anticonvulsivante, precum și medicamente indicate pentru o boală cauzată de microcefalie.

Ca activități suplimentare care se desfășoară cu copii cu tulburări similare, sunt prescrise exerciții de terapie ocupațională, masaj și fizioterapie..

Cu alte cuvinte, ca măsuri principale, cum ar fi tratamentul simptomatic, toate măsurile sunt reduse pentru a asigura socializarea și adaptarea copiilor cu această boală. În plus, pacienții se află sub supravegherea dispensarului de către specialiști specializați..

Dificultatea în tratamentul microcefaliei constă în faptul că medicina modernă nu știe cum să influențeze această anomalie, prin urmare nu există posibilitatea unei vindecări complete a acestor pacienți..

Prognoza este o afacere proastă

Predicțiile pentru pacienții cu microcefalie sunt destul de contradictorii. În ceea ce privește adaptarea socială a copiilor, unii dintre ei sunt suficient de dezvoltați pentru a studia în clase corecționale, există posibilitatea de a le insufla abilități de bază de autoservire pe care le pot implementa..

Dar majoritatea acestor pacienți sunt forțați să trăiască pe viață în școli de internat specializate pentru copii cu deficiențe mintale..

În plus, speranța de viață a copiilor cu microcefalie este semnificativ redusă, prin urmare, în general, prognosticul este definit ca nefavorabil.

Este posibil să se reducă riscurile!

Trecând la problema prevenirii apariției unei anomalii, trebuie remarcat faptul că în acest moment nu există măsuri care să poată preveni, cu o garanție de 100%, nașterea unui copil cu astfel de tulburări. Cu toate acestea, există modalități prin care este posibil să se reducă semnificativ riscul de boli..

În primul rând, sarcina trebuie să fie planificată, să fie supusă unui examen complet menit să identifice prezența infecțiilor la viitoarea mamă care pot da impuls dezvoltării patologiilor. În plus, femeile care nu au avut rujeolă și varicelă ar trebui vaccinate împotriva acestor boli..

Atunci când planifică nașterea unui copil, viitorii părinți ar trebui să renunțe în prealabil la fumat, alcool și droguri. Un stil de viață sănătos joacă un rol important în nașterea unui copil sănătos..

În plus, dacă bolile somatice apar la viitoarea mamă în timpul sarcinii, este necesar să se ia măsuri pentru a le trata în timp util, acest lucru va reduce riscul de microcefalie la copil..

O anomalie care a fost detectată în stadiul dezvoltării intrauterine este un motiv suficient pentru întreruperea artificială a sarcinii.

Pentru familiile cu copii cu microcefalie și care intenționează să aibă un alt copil, consilierea genetică este obligatorie. Acest lucru este necesar pentru a evalua corect riscul de a avea un copil cu o tulburare similară în timpul sarcinii ulterioare..

Microcefalia, simptomele, cauzele și metodele sale de tratament

O boală în care, datorită scăderii volumului creierului, circumferința capului la copii este mai mică decât în ​​mod normal pentru o anumită vârstă și sex, se numește microcefalie. Microcefalia la copii poate fi congenitală sau se poate dezvolta în primii ani de viață a unui copil. Distingeți între microcefalie primară și secundară. Microcefalia primară este rezultatul tulburărilor genetice și se formează în primele etape ale dezvoltării embrionare. Microcefalia secundară este rezultatul expunerii la făt a diferiților factori adversi care perturbă dezvoltarea creierului (infecții, intoxicație) într-un stadiu ulterior al dezvoltării intrauterine.

Cauzele microcefaliei

Cauzele fotografiei cu microcefalie

Cel mai adesea, diferite anomalii genetice care perturbă dezvoltarea cortexului cerebral în primele săptămâni și luni de dezvoltare intrauterină a unui copil duc la dezvoltarea microcefaliei..

Cauzele genetice ale microcefaliei includ: sindroamele Down, Edward, Patau, microcefalia autozomală dominantă, microcefalia familială autozomală recesivă.

În plus, cauzele microcefaliei sunt:

  • Abuzul de alcool și droguri în timpul sarcinii
  • Boli infecțioase transferate în timpul sarcinii: rubeolă, infecție cu citomegalovirus, varicelă, toxoplasmoză
  • Expunerea la o femeie însărcinată a compușilor chimici toxici
  • Expunerea unei gravide la radiații ionizante
  • Subnutriție severă la o femeie însărcinată
  • Controlul insuficient al diabetului gestațional
  • Insuficiență placentară severă
  • Fenilcetonurie la o femeie însărcinată
  • Hipotiroidism la o femeie însărcinată

Motivele apariției microcefaliei la copiii din primul an de viață pot fi:

  • Leziuni cerebrale
  • Accidente cerebrale amânate
  • Encefalopatie hipoxică
  • HIV congenital - encefalopatie
  • Meningita și encefalita amânate
  • Insuficiență renală cronică
  • Intoxicarea cu plumb
  • Hipotiroidism
  • Defecte cardiace congenitale
  • Deficiență nutrițională severă

Simptome de microcefalie

Statura mică, întârzierea, hiperactivitatea sunt principalele simptome ale microcefaliei.

Bebelușii diagnosticați cu microcefalie se pot naște cu o circumferință normală sau ușor redusă a capului. Ulterior, craniul cerebral încetează să crească, în timp ce cel facial continuă să crească în conformitate cu vârsta copilului. Acest lucru provoacă un dezechilibru între părțile cerebrale și faciale ale craniului, care devine mai evident pe măsură ce copilul crește..

Alte simptome frecvente ale microcefaliei la copii sunt:

  • Dwarfism sau statură mică
  • Închiderea timpurie a fontanelei mari (uneori, deja la momentul nașterii)
  • Întârziere mintală
  • Încălcarea dezvoltării motorului și a vorbirii
  • Hiperactivitate
  • Convulsii
  • Tulburări de coordonare
  • Tulburări ale tonusului muscular
  • Pareză și paralizie

Copiii cu microcefalie pot avea o dezvoltare intelectuală normală și pot crește circumferința capului pe măsură ce cresc. În același timp, circumferința capului la astfel de copii este încă sub normală pentru o anumită vârstă și sex..

Diagnostic

Foto de detectare și diagnostic a microcefaliei

Diagnosticul nu este de obicei dificil. În timpul examinărilor programate lunar, medicul măsoară principalii indicatori antropometrici ai copilului și determină nivelul dezvoltării sale psihomotorii. În cazul în care circumferința capului unui copil este mai mică decât norma pentru copiii de o anumită vârstă și sex cu mai mult de două abateri standard, se stabilește un diagnostic de microcefalie. Pentru a clarifica cauzele microcefaliei, este posibil să aveți nevoie de o scanare RMN sau CT - un studiu al creierului, un test biochimic de sânge.

Diagnosticul prenatal al microcefaliei se efectuează în timpul ultrasunetelor de screening de rutină ale femeilor însărcinate. În cazul detectării microcefaliei, problema întreruperii sarcinii este rezolvată.

Există un remediu pentru microcefalie?

Până în prezent, nu există tratament pentru microcefalie până la recuperarea completă

În prezent, nu există un tratament care să ducă la normalizarea mărimii și formei capului la copiii cu microcefalie. Scopul tratamentului pentru microcefalie este corectarea tulburărilor neurologice concomitente și posibila adaptare socială a acestor copii. Toți copiii diagnosticați cu microcefalie trebuie să fie înregistrați la un neurolog pediatru.

Logopedul evaluează și corectează tulburările de vorbire. Pentru a corecta coordonarea și tulburările motorii, un instructor de terapie exercițială se ocupă de copii. Adaptarea socială a copiilor este realizată de educatori sociali și psihologi. Masajul este indicat pentru a normaliza tonusul muscular. Tratamentul medicamentos este prescris pentru convulsii și hiperreactivitate.

Prevenirea

Astăzi nu există o prevenire fiabilă a microcefaliei. Înainte de a planifica o sarcină, dacă o femeie nu a avut rujeolă și varicelă, se recomandă vaccinarea împotriva acestor infecții..

Evitarea consumului de alcool și droguri, un stil de viață sănătos și tratamentul în timp util al bolilor somatice în timpul sarcinii reduce riscul de microcefalie la un copil. În cazul nașterii într-o familie a unui copil cu microcefalie și care planifică o nouă sarcină, cuplul ar trebui să fie supus consilierii genetice pentru a determina posibilele riscuri de dezvoltare a microcefaliei la al doilea copil.

Speranța de viață cu microcefalie

Speranța de viață cu microcefalie

Prognosticul pentru microcefalie depinde de gradul său și de tulburările neurologice asociate. Unii copii devin grav invalizi, unii sunt inteligenți în siguranță și se dezvoltă în funcție de vârstă.

Speranța de viață în microcefalie depinde și de gradul de afectare a creierului. Deci, microcefalia, în care nu există tulburări de dezvoltare, nu afectează speranța de viață.

În timp ce formele severe cu tulburări neurologice și mentale grave contribuie la o scădere semnificativă a speranței de viață a pacienților cu microcefalie. În acest caz, cauza decesului sunt bolile intercurente și infecțiile..

Microcefalia la copii și fapte de bază despre aceasta

Dintre bolile congenitale ale copiilor, cele mai grave sunt cele care interferează cu funcționarea normală a sistemului nervos și dezvoltarea creierului. O persoană aproape în sută la sută din cazuri devine incapacitată, iar responsabilitatea pentru o soartă dificilă revine părinților săi. Astăzi vom vorbi despre microcefalie la copii - o patologie cauzată de alcool, droguri și refuzul de vaccinare.

Microcefalie (ICD-10 cod Q02)

Microcefalia este o malformație congenitală în care craniul unui copil are dimensiuni semnificativ reduse, în timp ce restul corpului se dezvoltă normal. La sugari, acest lucru este însoțit cel mai adesea de dizabilități mintale datorită faptului că creierul pur și simplu nu se poate dezvolta normal..

Ce este microcefalia severă?

Aceasta este o formă mai gravă, extremă a bolii, în care capul copilului este mult mai mic decât în ​​mod normal. Acest lucru ar putea indica faptul că creierul a încetat să se dezvolte în uter din cauza unor leziuni..

Probleme conexe

Un copil cu microcefalie va suferi în mod inevitabil de întârziere în dezvoltare și o grămadă de boli conexe:

probleme de vorbire;

retard mental (scăderea capacității de învățare, tulburări cognitive). Severitatea poate varia de la o imbecilitate ușoară la idiotism;

probleme cu coordonarea, mișcarea și echilibrul;

Dificultăți de a mânca, cum ar fi înghițirea alimentelor

probleme de vedere (de la miopie la orbire).

În general, copiii cu microcefalie necesită îngrijire și supraveghere mai atentă de către medici pentru a le urmări progresul..

Speranța de viață cu microcefalie

Supraviețuirea pentru microcefalie este direct legată de severitatea simptomelor. Dacă tulburările de dezvoltare sunt minore, acest lucru nu afectează speranța de viață. Tulburările neurologice și mentale severe în mod natural o reduc. În medie, potrivit statisticilor, copiii cu microcefalie trăiesc între 12 și 15 ani.

Conform statisticilor Ministerului Sănătății din Rusia, boala apare în 1 caz la 15 mii de nou-născuți. Toți aceștia sunt repartizați în grupul I - III cu dizabilități (în funcție de gravitatea simptomelor).

Cauzele microcefaliei

Majoritatea cauzelor microcefaliei la copii rămân necunoscute. La unii, este provocat de anomalii genetice:

Sindromul Edwards (cromozomul trisomiei 18);

Sindromul Patau (trisomia 13 pe cromozom);

Lipsa unui fragment pe al cincilea cromozom (sindromul plânsului de pisică);

Sindromul Prader-Willi (lipsa copiei paterne a cromozomului 15q11-13).

Alți factori de risc sunt bolile infecțioase transmise de mamă în timpul sarcinii:

Microcefalia poate fi declanșată și de malnutriție maternă severă și de lipsa anumitor substanțe nutritive. Alcoolul (provoacă sindromul alcoolului embrionar), consumul de droguri sau ingestia de substanțe chimice afectează, de asemenea, această patologie. O altă cauză a bolii este întreruperea alimentării cu sânge a creierului copilului în timpul dezvoltării acestuia după traume.

Atunci când planificați o sarcină, ar trebui să consultați cu siguranță ginecologul dvs. despre cum să evitați malformațiile grave ale bebelușului dumneavoastră. În special, medicii nu recomandă femeilor însărcinate să plece în vacanță în străinătate în țările tropicale unde virusul Zika este comun.

Diagnosticul intrauterin al microcefaliei

De regulă, screeningul cu ultrasunete se efectuează de trei ori în timpul sarcinii: 10-15 săptămâni, 20-25 săptămâni, 30-34 săptămâni.

O imagine clinică mai fiabilă va ajuta la compunerea imagisticii prin rezonanță magnetică, totuși, realizarea acesteia în stadiile incipiente ale sarcinii este inutilă.

Metode de diagnostic invazive

Există, de asemenea, metode invazive pentru diagnosticarea microcefaliei la făt. Pentru a face acest lucru, va trebui să faceți un test de sânge din cordonul ombilical (cordocenteză) sau o puncție a membranei amniotice (amniocenteză). Cu ajutorul lor, medicii pot determina dacă copilul nenăscut prezintă anomalii genetice. De regulă, se decide o intervenție invazivă dacă microcefalia a fost diagnosticată cu ultrasunete.

Când se pune un diagnostic precis, cel mai probabil medicii îi vor recomanda mamei să întrerupă sarcina..

Diagnosticul microcefaliei după naștere

Diagnosticul postpartum al microcefaliei se efectuează prin măsurarea circumferinței capului nou-născutului. Pediatrul îl compară apoi cu standardele demografice pentru sex și vârstă. Ministerul Sănătății recomandă ca profesioniștii din domeniul sănătății să utilizeze parametrii de măsurare utilizați de Organizația Mondială a Sănătății.

În microcefalie, circumferința capului este de obicei mai mică decât media cu două puncte standard - așa-numitele scoruri de deviație standard (SDS). Măsurarea poate fi indicată și în percentile - acesta este procentul de copii ai căror parametri primari sunt sub un indicator primar dat. În microcefalie, valoarea este mai mică decât percentila a 3-a, adică mai mică decât este normală capul sugarilor de același sex și vârstă.

Microcefalia poate fi detectată imediat după nașterea unui copil. Deși alți factori (în special, formarea craniului) pot afecta circumferința capului, măsurătorile sunt recomandate în prima zi a vieții unui copil, întrucât toate diagramele de referință ale circumferinței capului se bazează pe măsurători în primele 24 de ore. Dacă, dintr-un anumit motiv, medicii nu au efectuat măsurători în această perioadă - în orice caz, acestea ar trebui făcute cât mai curând posibil..

Dacă bănuiți că un copil are microcefalie, medicul pediatru îl poate recomanda pentru o examinare mai serioasă - de exemplu, un test RMN. Prin structura creierului, este posibil să se determine dacă bebelușul a suferit o infecție în timpul sarcinii mamei. Pot fi găsite probleme asociate mai profunde.

Tratamentul microcefaliei

Nu există nici un remediu pentru microcefalie, deci tot ajutorul pentru copiii bolnavi se reduce la terapie de susținere. Copiii cu boli ușoare nu suferă adesea probleme majore de sănătate și supraviețuiesc până la bătrânețe. Totuși, în același timp, suferă de întârziere mintală (oligofrenie) toată viața..

Într-o formă mai severă, bebelușii vor avea nevoie de îngrijire specifică de susținere, în special pentru a aborda problemele de sănătate asociate. Poate include:

masaj și proceduri ortopedice, gimnastică.

combinație de pregătire pedagogică și activitate fizică.

Există, de asemenea, metode medicinale:

medicamente nootropice (îmbunătățesc circulația sângelui);

angioprotectoare (tratamentul înfometării cu oxigen a creierului);

Microcefalia la copii: cauze, simptome, speranța de viață

Până acum, malformațiile congenitale au fost rareori tratate eficient de medicina modernă. Datorită faptului că modificările patologice apar în tot corpul, iar organele afectate își pierd structura normală chiar și în stadiul de formare, nu este posibilă eliminarea cauzei bolii. Cursul acestor boli este extrem de imprevizibil; adesea duc la invaliditate pe viață sau la deces. Microcefalia este unul dintre cele mai grave defecte în care volumul craniului și al creierului închis în el este redus ireversibil.

Este imposibil să se trateze această boală, prin urmare, acțiunile medicilor vizează în principal prevenirea apariției microcefaliei la copii. Din fericire, este destul de rar în Rusia - nu mai des decât la 1 copil la 1300 de nou-născuți. Pentru a detecta semnele timpurii ale acestei patologii, au fost dezvoltate metode eficiente de diagnostic. Cea mai faimoasă dintre ele este o ecografie, la care fiecare gravidă trebuie să fie supusă de trei ori în 40 de săptămâni obstetricale (9 luni calendaristice).

Cu toate acestea, înainte de o examinare instrumentală, o femeie vizitează un obstetrician-ginecolog, care stabilește că are factori adversi pentru evoluția sarcinii. Să definim cele mai frecvente cauze care pot duce la dezvoltarea microcefaliei.

Care ar putea fi motivele

Microcefalia la nou-născuți se poate dezvolta dintr-o varietate de motive, majoritatea fiind prevenibile. Acestea sunt împărțite în două grupuri mari. Primul este direct legat de „eroarea” din genomul părinților. În acest caz, microcefalia poate fi moștenită și va fi numită „primară”. Al doilea grup reprezintă toți ceilalți factori care pot afecta direct / indirect copilul în uter. Boala care provine din cauze non-genetice este desemnată ca „secundară”.

Cauze genetice

Prezența unor cazuri repetate de microcefalie în pedigree-ul unuia dintre părinți indică în mod fiabil prezența unei cauze genetice. Aceasta poate fi o formă izolată a bolii (rara sindrom Giacomini-Ouza-Beck-Penro), atunci când copilul nu are alte tulburări în organism, cu excepția unui volum mic de craniu și creier. De regulă, există un defect complex în care microcefalia este unul dintre multele simptome. Următoarele sindroame sunt observate cel mai adesea:

Numele sindromuluiFrecvența apariției
Jos1: 900 de nou-născuți
Edwards1: 5000 nou-născuți
Cornelia de Lange1: 10.000 de nou-născuți
Retta1: 15.000 de nou-născuți

Trebuie remarcat faptul că după 35 de ani, riscul de a avea un copil cu unul dintre aceste sindroame crește de 2-3 ori.

Dacă există vreo patologie în pedigree-ul pacienților la care s-a observat microcefalie, trebuie să contactați serviciul de consiliere genetică medicală. În prezent, statul oferă gratuit acest serviciu pentru populație. Cu toate acestea, astfel de îngrijiri medicale sunt furnizate numai în centrele regionale / regionale..

Cauze infecțioase

Acești factori sunt cea mai frecventă cauză a microcefaliei. Trebuie remarcat faptul că o femeie sănătoasă care a urmat o pregătire adecvată înainte de concepție (înainte de concepție) are șanse extrem de mici de a se infecta. Viitoarele mame slăbite de orice boală cronică sau cu funcții imune reduse sunt susceptibile la acțiunea microorganismelor dăunătoare.

„Virusul” microencefaliei poate fi numit Citomegalovirus (CMVI), care apare la aproximativ 3% dintre femeile însărcinate din Rusia. Este vorba de 2000-4000 de mii pe an. Conform statisticilor Roszdrav, 53% dintre copiii născuți de aceștia vor suferi de microcefalie.

Pe lângă CMVI, a fost dovedit rolul următoarelor infecții: toxoplasmoza, HIV, Epstein-Barr, herpes. Există indicații puternice că Zika este asociată și cu microcefalia la copii. Pentru a diagnostica prezența unei boli virale la o femeie / nou-născut, este necesar să se efectueze PCR (pentru a găsi ADN-ul virusului) sau ELISA (pentru a găsi anticorpi împotriva virusului). Pentru a diagnostica toxoplasmoza, ELISA este suficientă.

Substante toxice

Alcoolul, drogurile și tutunul - acești factori pot provoca, de asemenea, dezvoltarea microcefaliei. Lista acestor substanțe toxice poate fi continuată: evaporarea vopselelor și lacurilor, vaporilor din industria chimică, uleiuri tehnice etc. Factorii de mai sus au un efect negativ asupra corpului atât al bărbaților, cât și al femeilor. Cu toate acestea, dacă o femeie însărcinată intră în contact cu toxine (mai ales în stadiile incipiente), riscul acestei boli crește semnificativ.

Trebuie remarcat faptul că, în acest caz, microcefalia va fi combinată cu alte defecte (afectarea vederii / auzului, structura anormală a părților corpului, patologia oricărui organ), ceea ce duce adesea la moartea copilului.

Boli hormonale

Bolile mamei, care perturbă schimbul oricărei substanțe din corp, afectează întotdeauna negativ copilul. Ele duc inevitabil la formarea și acumularea de produse toxice. Deoarece cercurile de sânge ale fătului și ale mamei sunt indisolubil legate, toate toxinele generate trec prin ambele organisme.

S-a dovedit că microcefalia cerebrală este mult mai frecventă în următoarele boli metabolice:

  • Diabet zaharat de tip II;
  • Fenilcetonurie;
  • Boala Batten (lipogranulomatoză).

Dacă mama suferă de una dintre aceste boli, este recomandat să fie examinat de un endocrinolog înainte de sarcină, ceea ce va ajuta la minimizarea riscului de a avea un copil cu microcefalie..

În prezent, factorii de mai sus (sau combinația lor) sunt cele mai frecvente cauze ale microcefaliei. Cele mai rare includ radiații, boli sistemice (lupus, amiloidoză, carcinomatoză etc.) și administrarea de medicamente periculoase pentru făt. Le puteți identifica studiind în detaliu instrucțiunile - aceasta indică în mod necesar statutul FDA, care reflectă efectul medicamentului asupra copilului. FDA - D / X sunt inacceptabile pentru prescrierea gravidelor.

Simptome de microcefalie

O scădere a volumului craniului și a creierului, de regulă, duce la apariția simptomelor microcefaliei. Severitatea acestora depinde de cauza bolii, de gradul de modificări ale țesutului nervos și de prezența patologiilor concomitente. Oamenii de știință americani au identificat patru variante tipice de simptome care pot fi observate la copiii bolnavi:

Tipul clinic (opțiune)Simptome specifice tipuluiCauza comună de dezvoltare
Primul
  • Microcefalia nu progresează - dimensiunea creierului rămâne constantă după naștere;
  • Mișcările copilului sunt complet păstrate, toate funcțiile vitale sunt normale (respirație, activitate cardiacă);
  • Activitate intelectuală sub nivelul unei persoane obișnuite. IQ, de regulă, de la 50 la 60 de puncte, ceea ce corespunde debilității (întârziere mintală ușoară).
Primul tip este o consecință frecventă a expunerii mamei la substanțe toxice (alcool, fumat etc.)
Al doilea
  • Volumul creierului este redus ireversibil, ceea ce indică progresia microcefaliei;
  • Funcțiile principale ale corpului (respirație și CVS) sunt păstrate;
  • Este posibilă apariția crampelor musculare spontane. Convulsiile generalizate sunt rare;
  • Imunitatea este semnificativ slăbită;
  • Cel mai frecvent rezultat este moartea înainte de vârsta de 12 ani.
Bolile hormonale ale mamei (diabet zaharat, fenilcetonurie etc.) duc adesea la dezvoltarea acestei forme.
Al treilea
  • Microcefalia progresează rapid, ceea ce duce la depresia conștiinței (copilul este în permanență în stare de stupoare);
  • Funcțiile vitale sunt afectate;
    Membrele sunt paralizate total sau parțial. Convulsiile generalizate apar în mod constant;
  • Rezultatul natural este moartea.
Viruși care cauzează microcefalie și toxoplasmoză.
Al patrulea
  • Scăderea volumului creierului este individuală (poate fi sau nu);
  • De regulă, se păstrează cele mai importante funcții ale corpului;
  • Paralizia și convulsiile sunt absente / exprimate ușor;
  • Perspectivele sunt relativ favorabile.
A patra variantă a simptomelor se dezvoltă numai în prezența cauzelor genetice ale microcefaliei.

Trebuie remarcat faptul că atunci când se examinează un făt și chiar un nou-născut, este imposibil să se prevadă ce simptome va avea copilul. Tipul încălcărilor este în cele din urmă determinat de 2-3 ani.

Cum se identifică microcefalia în uter

Este posibil să se suspecteze posibilitatea dezvoltării bolii întrebând în detaliu părinții despre stilul lor de viață (în special despre obiceiurile proaste și riscurile profesionale) și prezența cazurilor de microcefalie în pedigree. Cu toate acestea, această ipoteză poate fi confirmată doar prin metode instrumentale pentru diagnosticarea fătului..

În primul rând, trebuie remarcat faptul că această metodă nu este fiabilă - determină diagnosticul corect doar în 70% din cazuri. Cu toate acestea, examinarea cu ultrasunete este optimă pentru examinarea în masă a femeilor. Screeningul se face de trei ori în timpul sarcinii: la 10-15 săptămâni, 20-25 săptămâni și 30-34 săptămâni. În timpul fiecăreia dintre aceste examinări, starea fătului este evaluată și se ajunge la o concluzie cu privire la bunăstarea sarcinii..

Cât timp sunt determinate semnele microcefaliei? Conform statisticilor, doar 10% dintre copiii bolnavi se găsesc înainte de 22 de săptămâni de sarcină la ultrasunete. 90% - după a 27-a săptămână. Detectarea tardivă a bolii nu permite luarea măsurilor în timp util, dar nu există nicio alternativă la metoda cu ultrasunete.

Microcefalia fetală la ultrasunete se manifestă prin următoarele simptome:

  • Scăderea BPD (dimensiunea biparietală) și măsurarea frontal-occipitală de 2-3 ori;
  • Circumferința capului este redusă cu 2-3 diametre;
  • Raportul dintre circumferința capului și circumferința abdominală este mai mic de 2,5 (acest indice este orientativ și nu este indicat în protocolul cu ultrasunete și în istoricul medical).

Pentru a crește fiabilitatea rezultatelor, ar trebui utilizate toate semnele de mai sus. Dacă microcefalia este confirmată pe imaginea cu ultrasunete, este posibil să se utilizeze metode de examinare suplimentare.

RMN fetal

Această procedură este costisitoare (cel puțin 4000 de mii de ruble), deci nu este inclusă în standardele de îngrijire medicală. Cu toate acestea, imaginea RMN va confirma în mod fiabil prezența microcefaliei. În unele cazuri, rezultatele pot fi „fals negative”. Acest lucru se întâmplă dacă studiul a fost efectuat înainte de a începe reducerea progresivă a craniului și a creierului..

Cordocenteza și amniocenteza

Acestea sunt metode invazive (care sparg integritatea pielii) care vă permit să determinați setul cromozomial al fătului și prezența infecției intrauterine. De regulă, acestea se efectuează după confirmarea cu ultrasunete a microcefaliei pentru a determina cauza posibilă și alegerea tacticii medicale..

Dacă microcefalia nu a fost identificată la copilul in utero, aceasta va fi diagnosticată la scurt timp după naștere. Pentru aceasta se utilizează examinarea directă, neurosonografia (ultrasunete prin fontanela mare sau direct craniul), studiul clinic și genetic al sângelui.

Tactica medicală

Dacă această boală este diagnosticată în uter (în special în stadiile incipiente), medicii recomandă mamei să refuze să poarte fătul și să întrerupă sarcina (să avorteze). Această tactică se datorează următorilor factori:

  • Nu există un tratament eficient pentru microcefalie;
  • Probabilitate extrem de mare de a avea un copil cu dizabilități;
  • Probabilitate ridicată de complicații în timpul sarcinii (eclampsie, dificultăți la naștere etc.).

Trebuie remarcat faptul că numai mama poate lua decizia finală cu privire la soarta sarcinii. Medicul poate explica doar posibilele consecințe ale situației actuale..

Tratamentul unui copil cu microcefalie

Asistența medicală, în acest caz, este de sprijin. Deoarece este imposibil să se elimine boala, medicii încearcă să maximizeze speranța de viață în microcefalie și să îmbunătățească calitatea acesteia. În acest scop, se efectuează:

  • Terapie cu exerciții fizice, programe de reabilitare „MOVE”, de Tardieu G. și alții. Acest lucru vă permite să învățați copilul grija de sine și toate mișcările necesare. În ciuda faptului că tehnologiile de mai sus au fost utilizate inițial numai pentru copiii cu paralizie cerebrală, acum domeniul de aplicare al acestora se extinde semnificativ;
  • Mecanoterapie - tratament cu un complex de proceduri de întărire: masaj, exerciții ortopedice și gimnastică;
  • Pedagogie conductivă (sistem Pete) - învățarea copiilor în procesul alternării antrenamentelor pedagogice (îndemn la acțiune) și a exercițiilor fizice;
  • Fizioterapie (galvanizare, curenți direcți, magnetoterapie etc.) - eficacitatea acestor tehnici este nesemnificativă, dar ajută la îmbunătățirea stării generale a sistemului nervos prin îmbunătățirea circulației sângelui.

Utilizarea preparatelor farmacologice:

  • Nootropicele sunt medicamente care îmbunătățesc circulația sângelui și nutriția creierului. Necesar pentru dezvoltarea funcțiilor intelectuale ale pacienților cu microcefalie și încetinirea progresiei bolii. Este posibil să se utilizeze Cerebrolysin, Piracetam, etc;
  • Angioprotectorii sunt medicamente care elimină foamea de oxigen a creierului și protejează vasele de sânge de distrugere. Cele mai frecvente: Pentoxifilina (Trental) și Actovegin;
  • Anticonvulsivante - se utilizează dacă pacientul are tendința de a musculare și crampe generalizate. Poate fi prescris doar de medicul curant. Cea mai bună opțiune este Diazepam;
  • Vitamine B (în special B6 si in12), PP și C.

Terapia suplimentară poate fi prescrisă la discreția medicului curant. Poate include medicamente anti-anxietate, stimularea respirației / stimularea inimii etc..

Prognoza

Speranța de viață cu microcefalie este determinată în principal de manifestarea simptomelor (unul din patru). Al doilea și al treilea sunt cele mai nefavorabile dacă copilul are un astfel de tablou clinic - există o mare probabilitate de deces în decurs de 10 ani de la naștere.

În a patra opțiune, prognoza este determinată individual. De obicei, acești pacienți trăiesc aproximativ 30 de ani, dar rareori se pot adapta în societate. Acest moment depinde de nivelul de inteligență și determină calitatea vieții viitoare a pacientului..

Prima variantă a tabloului clinic este cea mai favorabilă. Microcefalia, în acest caz, nu va avea un efect semnificativ asupra speranței de viață. În ciuda prezenței retardului mental, o persoană este capabilă să finalizeze învățământul profesional secundar și să lucreze de profesie. Cu o corecție pedagogică în timp util, nivelul de inteligență poate fi restabilit la medie.

Prevenirea microcefaliei

Singura metodă adecvată de prevenire este pregătirea corectă pre-gravidă. Acest termen desemnează planificarea sarcinii, care trebuie începută cel puțin 6 luni de la concepție. Include:

  • Eliminarea expunerii la orice toxine (alcool, tutun etc.). De la ambii părinți;
  • Tratamentul tuturor bolilor cronice existente, în special urogenitale;
  • Dacă există anomalii genetice în pedigree - consultație la centrul genetic medical cu diagnostic cromozomial ulterior;
  • Respectarea unei diete echilibrate (dacă este posibil), care ar trebui să includă toți nutrienții necesari (proteine, carbohidrați, vitamine, grăsimi etc.). Este necesar să se excludă / să se limiteze prepararea alimentelor prăjite, sărate, condimentate.

În momentul pregătirii pregravidare, trebuie să aveți grijă de contracepția eficientă. Selecția optimă a medicamentelor hormonale de la un obstetrician-ginecolog.

Microcefalia este o afecțiune rară, dar extrem de periculoasă. Este dificil de diagnosticat in utero, motiv pentru care parintii nu au posibilitatea sa incheie sarcina inainte de nasterea bebelusului sau sa se pregateasca pentru nasterea lui. Este imposibil să vindecați această afecțiune, dar este posibil să o preveniți. Pregătirea adecvată pre-gravidă permite în 95% din cazuri prevenirea oricăror boli ale fătului și purtarea unui copil sănătos.

Microcefalie

Tot conținutul iLive este revizuit de către experți medicali pentru a se asigura că este cât mai exact și factual posibil.

Avem îndrumări stricte pentru selectarea surselor de informații și ne conectăm doar la site-uri web de renume, instituții de cercetare academică și, acolo unde este posibil, cercetări medicale dovedite. Vă rugăm să rețineți că numerele dintre paranteze ([1], [2] etc.) sunt linkuri interactive către astfel de studii.

Dacă credeți că oricare dintre conținutul nostru este inexact, învechit sau altfel discutabil, selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

  • Cod ICD-10
  • Epidemiologie
  • Motivele
  • Simptome
  • Formulare
  • Diagnostic
  • Ce trebuie examinat?
  • Tratament
  • Pe cine să contactezi?
  • Prognoza

Microcefalia este o patologie incurabilă extrem de gravă, în care există subdezvoltare a craniului, funcționare insuficientă a creierului, demență și alte anomalii neuropsihiatrice. În multe cazuri, microcefalia devine cauza dezvoltării oligofreniei. Adesea patologia este combinată cu alte malformații ale sistemului nervos central, paralizie spastică, convulsii.

Cod ICD-10

Epidemiologie

Incidența este de aproximativ două cazuri la zece mii de nou-născuți..

Cauzele microcefaliei

Boala se referă la malformații congenitale ale sistemului nervos..

Motivele dezvoltării microcefaliei includ efecte radioactive asupra organismului, patologii infecțioase intrauterine, predispoziție genetică, factori toxici, anomalii cromozomiale. Cauza patologiei poate fi utilizarea de substanțe alcoolice sau narcotice de către mama însărcinată în timpul perioadei de naștere a unui copil.

Simptome de microcefalie

  • absența completă sau parțială a corpului calos (fibre nervoase care leagă emisferele dreapta și stânga).
  • girus anormal de larg al creierului.
  • convoluții foarte înguste sau subțiri ale întregului creier sau ale segmentelor sale individuale.
  • localizarea țesutului atipic.
  • lisencefalie - netezirea circumvoluțiilor cortexului cerebral.

Semnele externe ale microcefaliei includ un raport disproporționat între mărimea corpului și a craniului, creșterea prematură a fontanelului.

Microcefalie la nou-născuți

Microcefalia la nou-născuți se manifestă sub forma diferitelor tulburări neurologice și convulsii. În plus față de întârzierea în dezvoltarea mentală, există încălcări ale funcțiilor motorii, care se manifestă în viitor. La nou-născuții cu microcefalie, volumul craniului la naștere este redus și ulterior nu crește, deși dezvoltarea părții faciale poate corespunde normelor. Ca urmare, dimensiunea capului nu este proporțională cu dimensiunea corpului, fruntea are o formă plată, pielea capului este încrețită. În timp, discrepanța dintre mărimea capului și a corpului devine din ce în ce mai pronunțată, în timp ce indicatorii de înălțime și greutate sunt, de asemenea, semnificativ mai mici decât norma..

Formulare

  • Microcefalia congenitală constă în dezvoltarea anormal de mică a craniului și dezvoltarea insuficientă a creierului pe fondul dimensiunii normale a corpului.
  • Microcefalia primară se dezvoltă ca urmare a factorilor traumatici în primul sau al doilea trimestru de sarcină.
  • Secundar apare ca urmare a efectelor negative asupra fătului în al treilea trimestru de sarcină, în timpul nașterii sau în primele luni după naștere.

Microcefalia secundară apare atunci când factorii nocivi afectează negativ fătul în al treilea trimestru de sarcină, precum și în timpul nașterii și în primele luni de viață. Astfel de factori pot include infecții fetale, lipsa de oxigen, traume, consumul de alcool sau droguri de către viitoarea mamă. La pacienți, pe lângă greutatea insuficientă a creierului, se observă focare de distrugere (chisturi, porencefalie), hemoragii, procese inflamatorii, zone de distrofie sau necroză tisulară. Ventriculii creierului sunt de obicei dilatați. La momentul nașterii, diametrul capului nu poate fi redus foarte semnificativ, dar mai târziu dezvoltarea acestuia încetinește, craniul capătă forme asimetrice, se observă semne de paralizie cerebrală (paralizie cerebrală infantilă), semne de subdezvoltare mentală sunt puternic exprimate. Prognosticul rezultatului bolii este nesatisfăcător.

Diagnosticul microcefaliei

Microcefalia este una dintre cele mai dificile patologii de diagnosticat în perioada prenatală.

O scădere a circumferinței capului la adulți la patruzeci și opt de centimetri sau mai puțin cu o masă cerebrală sub nouă sute până la mii de grame ne permite să vorbim despre un diagnostic de microcefalie. Masa creierului la copiii cu microcefalie variază între două sute cincizeci și nouă sute de grame. Circumferința capului este de treizeci până la patruzeci de centimetri. Cu toate acestea, au existat cazuri de greutate mai mică și volum de creier..

Microcefalia la ultrasunete este dificil de diagnosticat din cauza lipsei criteriilor generale pentru această patologie. Diagnosticul poate fi presupus dacă circumferința capului fetal este redusă cu 2 SD și 3 SD, modificarea nivelului raportului dintre diametrul capului și lungimea osului femural este mai mică de două percentile și jumătate. Trebuie remarcat faptul că, uneori, evaluarea rezultatelor măsurării circumferinței capului fetal este problematică din cauza lipsei de informații exacte despre vârsta gestațională sau din cauza unei încălcări a formării sistemului osos..

Microcefalia creierului • cauze, simptome, tratament

Există unele boli ale creierului, pe care medicina modernă nu le-a învățat încă să le trateze. Mai mult, pericolul lor este atât de mare, încât următorul atac se poate termina cu complicații severe și poate duce chiar la moarte..

Există un procent destul de mare de copii din lume care suferă de defecte patologice ale creierului. Unii devin invalizi pe viață, iar unii reușesc să se elibereze de majoritatea simptomelor cumplite.

Una dintre aceste boli este microcefalia creierului. Se întâmplă, atât congenital, cât și dobândit ca urmare a expunerii la anumiți factori negativi.

Ce este Microcefalia

Microcefalia creierului este o patologie în timpul căreia creșterea și dezvoltarea creierului copilului sunt oprite. Un alt nume pentru această patologie este hipoplazia cerebrală. Acest lucru se manifestă printr-o scădere a masei sale, o încetinire a creșterii craniului.

Craniul încetează să crească și este adesea grav deformat. Toate celelalte organe ale copilului se dezvoltă în conformitate cu normele vârstei lor.

Această patologie afectează dezvoltarea în continuare a sistemului nervos central al copilului. El încetează să se dezvolte mental, apar anomalii neurologice. Copiii cu microcefalie sunt adesea diagnosticați cu imbecilitate, idioțenie, oligofrenie.

Medicii cred că este imposibilă restaurarea completă a funcționalității creierului unui copil diagnosticat cu microcefalie. Sarcina principală este tratamentul care vizează adaptarea maximă posibilă a unui astfel de copil la viața din societatea modernă..

Acest lucru se realizează cu ajutorul unor medicamente selectate corect, exerciții de fizioterapie, masaj, un program special de dezvoltare și antrenament..

Cât trăiesc copiii cu microcefalie?

Statisticile medicale spun că în medie se naște o persoană cu un diagnostic de microcefalie la 10.000 de nașteri fără abateri de la normă. În unele cazuri, medicii presupun că copilul va putea trăi doar câțiva ani.

Există cazuri în care pacienții cu sindrom microcefalic au atins vârsta de 36 de ani, continuând să trăiască. Deseori, în astfel de cazuri, au reușit să restabilească parțial procesul de dezvoltare a creierului datorită muncii grele..

Este imposibil să se prezică exact cât va trăi un copil cu un astfel de diagnostic. Totul depinde de caracteristicile sale individuale, de rezervele ascunse ale corpului, precum și de prezența altor boli concomitente.

S-a observat că un prognostic mai pozitiv este disponibil la copiii care suferă de un tip congenital de boli ale creierului..

Cauzele microcefaliei la copii

Există două tipuri de patologie cerebrală la copii - microcefalie congenitală și dobândită (secundară). Fiecare dintre specii are propriile cauze. Tacticile viitoare de tratament sunt, de asemenea, determinate în funcție de tip..

Medicii numesc următoarele cauze ale hipoplaziei cerebrale în copilărie:

  • Intoxicație severă la începutul sarcinii (alcoolică, narcotică, nicotină);
  • Infecția fătului și a mamei, indiferent de trimestrul de sarcină;
  • Luarea de antibiotice;
  • Tulburări endocrine;
  • Expunerea la radiații;
  • Mutații cromozomiale în timpul dezvoltării embrionare.
  • Leziuni mecanice;
  • Boli infecțioase acute la un nou-născut;
  • Tulburări genetice care apar după naștere.

Mutațiile genice sunt adesea însoțite de alte patologii cerebrale severe. Hipoplazia în unele cazuri este incompatibilă cu dezvoltarea și viața normală.

Simptomele microcefaliei la copii

Imediat după nașterea copilului, acesta este examinat și se măsoară indicatorii fiziologici de bază. Inspecția vizuală relevă semne de hipoplazie care caracterizează dezvoltarea bolii. Printre acestea, cele mai tipice sunt:

  • Circumferința capului este mult mai mică decât în ​​mod normal. Norma este un volum de 35-37 cm și nu ar trebui să fie mai mic decât volumul pieptului. Dacă un copil are o circumferință a capului de 25-27 cm, atunci există suspiciunea prezenței microcefaliei;
  • Zona facială a craniului este deformată, uneori teșită.
  • Fontanela se închide prea devreme, în prima lună după naștere. Nașterea unui copil cu o fontanelă închisă semnalează dezvoltarea patologiei creierului. În unele cazuri, este posibil să se corecteze acest simptom al bolii prin intervenție chirurgicală;
  • Dezvoltarea copilului este foarte lentă, uneori nu există deloc progrese. Astfel de copii nu pot învăța să se târască, să stea, să se rostogolească și să reproducă sunete mult timp. Ei nu înțeleg discursul adresat lor și nu reacționează în niciun fel la el;
  • Sindrom convulsiv, paralizie a membrelor, tonus muscular excesiv de ridicat, epilepsie, paralizie cerebrală.

Uneori, subdezvoltarea lobilor frontali ai emisferelor cerebrale, patologia convoluțiilor din cortex, prezența golurilor chistice în țesuturile creierului poate fi adăugată la principalele simptome la făt.

Aceste semne pot fi detectate numai cu echipament medical în timpul unei examinări de diagnostic..

Cum este diagnosticat sindromul microcefalic?

Există mai multe metode de diagnostic eficiente care vă permit să determinați cu precizie prezența patologiilor în creierul copilului.

Screeningul perinatal face parte din urmărirea sarcinii unei femei. Vă permite să identificați în timp util toate patologiile existente în dezvoltarea fătului și, dacă este necesar, să o întrerupeți.

În timpul observației, sângele gravidei este luat pentru analiză, se efectuează o examinare cu ultrasunete, o conversație și un examen vizual.

Rezultatele sunt introduse într-un program special, care indică posibilele riscuri de microcefalie și alte boli la copilul nenăscut..

Rezultatele obținute sunt comparate cu indicatorii normei. De asemenea, este important să luați în considerare dimensiunea abdomenului mamei, înălțimea și greutatea corporală. Cele mai bune și mai fiabile rezultate se obțin prin ultrasunete numai după a 27-a săptămână de sarcină.

Dacă totuși apare suspiciunea de microcefalie la un copil, atunci se efectuează metode de examinare invazive. Cu ajutorul lor, se relevă prezența mutațiilor cromozomiale și genetice..

Pentru a face acest lucru, se prelevează o probă de lichid amniotic utilizând o puncție microscopică și se efectuează o biopsie a țesutului epiteliului fetal. În acest caz, testele vor confirma sau respinge diagnosticul, motivele pentru care vor fi identificate și studiate..

Examinarea și diagnosticul nou-născutului sunt obligatorii imediat după naștere. Mărimea capului, pieptului, înălțimii, greutății corporale sunt evaluate vizual. Părinții sunt examinați și de un genetician, care determină cauzele bolii..

Dacă diagnosticul la nou-născuți este confirmat, atunci se recomandă efectuarea unui examen cuprinzător utilizând RMN, neurosonografie și examinarea cu raze X a creierului copilului.

Prognosticul microcefaliei

Microcefalia la un copil se dezvoltă lent, un pronostic pozitiv este posibil în cazuri rare. Depinde de severitatea bolii, cât de extinse sunt tulburările țesutului cerebral.

Terapia medicală vizează doar eliminarea unora dintre simptome, dar este imposibil să se vindece complet patologia. Datorită medicamentelor, se realizează o hidratare suplimentară a creierului, sistemul circulator este stimulat și țesuturile creierului sunt hrănite..

De asemenea, medicamentele ajută la eliminarea sindroamelor convulsive și epileptice, a durerii severe. Adesea, medicii prescriu sedative pentru a calma copiii hiperactivi diagnosticați cu microcefalie.

Există cazuri în care părinții copiilor cu această patologie a dezvoltării creierului au făcut eforturi incredibile pentru a se asigura că copilul învață să se servească pe sine cât mai mult posibil, să citească și să scrie, să adauge numere etc..

Este important să se ia în considerare faptul că, pe fondul tulburărilor cerebrale, sistemul imunitar al copilului nu funcționează bine. Prin urmare, există riscul de a contracta boli infecțioase..

Adesea, copiii cu patologii similare studiază în instituții educaționale speciale. Cei cu cea mai gravă boală sunt obligați să rămână acasă.

Tratamentul microcefaliei

Microfezalia este o patologie incurabilă a creierului. Terapia medicamentoasă vizează doar reducerea ratei de dezvoltare a bolii și eliminarea simptomelor.

Cu ajutorul acestuia, puteți adapta parțial pacientul la viața din societatea modernă. Pe lângă administrarea de medicamente, se desfășoară un program cuprinzător.

Include proceduri de fizioterapie, exerciții de fizioterapie, asistență psihologică, antrenament în programe speciale.

Se prescriu vitamine și medicamente care stimulează metabolismul. Tratamentul include administrarea de antibiotice și hormoni.

Ajutorul părinților și credința lor în recuperarea copilului joacă un rol important. Se luptă pentru viața lui, controlează consumul de droguri și proceduri. Ar trebui să discute mult cu bebelușul lor, să-i explice toate acțiunile în cel mai accesibil mod, să promoveze dezvoltarea creierului în orice mod posibil..

Prevenirea sindromului microcefalic

Există mai multe metode de prevenire, dacă este urmată, puteți reduce semnificativ riscul unei astfel de boli cumplite ca microcefalia la copii. Acestea includ:

  • Abordare competentă a planificării sarcinii;
  • Livrarea tuturor testelor necesare;
  • Examinarea cu ultrasunete fetală;
  • Respectarea măsurilor de siguranță în timpul sarcinii și nașterii.

Dacă boala a fost identificată, poate fi recomandată întreruperea precoce a sarcinii. Astăzi, toți nou-născuții și părinții lor sunt supuși testelor genetice..

Acest lucru vă permite să faceți tot posibilul pentru a preveni riscul potențial de microcefalie în viitor..