Cerebrolizină

Cerebrolisina este un medicament nootrop care îmbunătățește funcțiile cognitive, îmbunătățește memoria și protejează creierul. Este, de asemenea, utilizat pentru tratarea tulburărilor cerebrale legate de vârstă, cum ar fi Alzheimer și demență, și pentru a accelera recuperarea după accident vascular cerebral și traumatism cerebral..

1. Ce este Cerebrolysin?
2. Prețul cerebrolizinei
3. Cum funcționează cerebrolizina
4. Caracteristici benefice
5. Îmbunătățește performanța cognitivă
6. Ajută la Alzheimer
7. Accelerează recuperarea după accident vascular cerebral și TBI
8. Încetinește progresia bolii Parkinson
9. Completează tratamentul depresiei rezistente la tratament
10. Ajută la autism
11. Îmbunătățește simptomele ADHD
12. Crește funcția motorie în paralizia cerebrală infantilă
13. Îmbunătățește abilitățile comportamentale și fizice în sindromul Rett
14. Ameliorează simptomele neuropatiei diabetice
15. Instrucțiuni de utilizare și dozare
16. Efecte secundare
17. Contraindicații

Ce este Cerebrolysin?

Cerebrolisina este un amestec de aminoacizi și proteine ​​obținute din creierul porcin, incluzând:

• Factorul neurotrofic al creierului (BDNF).
• Factorul neurotrofic glial (GDNF).
• Factorul de creștere a nervilor (NGF).
• Factorul neurotrofic ciliar (CNTF).

Aceste proteine ​​ajută la protejarea și repararea celulelor creierului. Prin urmare, medicamentul este utilizat pentru a trata accidentul vascular cerebral, leziunile cerebrale, demența și boala Alzheimer..

Prețul cerebrolizinei

Puteți cumpăra medicamentul la farmacii. Disponibil în fiole la următoarele prețuri:

• 5 ml 5 bucăți - 1050 RUB.
• 10 ml 5 bucăți - 1400 ruble.
• 20 ml 5 bucăți - 3200 RUB.

Cum funcționează cerebrolizina

• Protejează celulele creierului și previne moartea lor de factori adverse.
• Promovează dezvoltarea de noi neuroni.
• Îmbunătățește comunicarea intercelulară a creierului și îmbunătățește, sporind astfel capacitatea de învățare.
• Crește energia creierului prin creșterea absorbției glucozei de către celulele creierului și a producției de proteine ​​în celule.
• Reduce depunerea plăcii beta-amiloide asociate cu Alzheimer.
• Reduce inflamația din creier.

Caracteristici benefice

Îmbunătățește performanța cognitivă

Cel mai mare efect va fi la vârstnici și la cei cu TBI și alte leziuni ale creierului. Efectul se observă după o singură doză (30 ml).

Au fost efectuate 3 studii pentru identificarea efectelor cognitive.

Primele două au avut loc în 2000 și 2005. Au colectat grupuri de persoane în vârstă sănătoase, unde a fost evaluat efectul unei doze unice. La o oră după administrare și timp de 6 ore, activitatea bioelectrică a creierului a crescut. Au fost efectuate diferite teste pentru memorie și atenție înainte și după internare. Rezultatele au arătat o îmbunătățire semnificativă a performanței cognitive. [R, R]

Un alt studiu a fost realizat în 2012. Acesta a investigat efectele Cerebrolysin în combinație cu Risperidone (un antipsihotic) asupra persoanelor cu schizofrenie. Pentru aceasta, au fost selectate 109 persoane, împărțite în două grupuri. Unul a primit amestecul de mai sus, celălalt a fost risperidonă. Studiile au durat 4 săptămâni. Care este linia de jos? Cerebrolizina nu a îmbunătățit niciun simptom psihotic, dar a crescut funcția cognitivă și memoria. [R]

Ajută la Alzheimer

Cerebrolisina a redus formarea plăcilor beta-amiloide în creier.

Plăcile beta-amiloide sunt colecții de beta-amiloizi (peptide) care cauzează boala Alzheimer. Datorită acestui efect, Cerebrolysin reduce simptomele psihologice și încetinește dezvoltarea bolii..

Pentru a identifica această proprietate, au fost efectuate un număr imens de studii clinice. Și toate au prezentat efecte semnificative. [R, R, R]

Accelerează recuperarea după accident vascular cerebral și TBI

Accidentul vascular cerebral este una dintre cele mai severe boli vasculare din lume și provoacă aproape cinci milioane de decese pe an. Aproximativ 90% din toate accidentele vasculare cerebrale sunt ischemice și sunt cauzate în principal de ateroscleroză, embolie cardiacă și boală a vaselor mici. Hemoragia intracerebrală sau subarahnoidiană poate duce la accident vascular cerebral hemoragic, care are de obicei cel mai prost prognostic.

În acest caz, Cerebrolysin imită acțiunea unui factor neurotrofic și protejează neuronii afectați de accident vascular cerebral, precum și promovează neuroplasticitatea și neurogeneza..

În accidentul vascular cerebral ischemic, cerebrolizina, utilizată ca adjuvant pentru medicamentele antiplachetare și reologic active, duce la o îmbunătățire accelerată a funcțiilor globale, neurologice și motorii, a performanței cognitive și a funcțiilor vitale generale..

Cerebrolizina s-a dovedit a fi sigură și bine tolerată în tratamentul pacienților cu accident vascular cerebral hemoragic și leziuni cerebrale traumatice. [R, R, R, R, R, R]

Încetinește progresia bolii Parkinson

Boala Parkinson (PD) este a doua cea mai frecventă boală neurodegenerativă care afectează populația. Apare din cauza morții receptorilor de dopamină din substanța neagră a creierului. Caracterizat de tremurături, rigiditate musculară și scăderea funcției cognitive.

Cerebrolisina combate stresul oxidativ, ajută la restabilirea nivelurilor de dopamină și controlează concentrațiile crescute de oxid nitric. Există, de asemenea, o îmbunătățire a aspectelor comportamentale. [R, R, R]

Completează tratamentul depresiei rezistente la tratament

Depresia rezistentă la tratament este o problemă gravă atât pentru pacienți, cât și pentru clinicieni. Aproape o treime dintre pacienții cu tulburare depresivă severă nu răspund la o serie de tratamente și sunt considerați rezistenți la tratament.

În 2011, a fost efectuat un studiu pentru a examina efectul Cerebrolysin asupra depresiei rezistente la tratament. Pentru aceasta am selectat 20 de persoane (8 M și 12 F) cu vârsta> 65 de ani. Împărțit în grupuri de câte 10 persoane. Ambelor grupuri li s-au administrat antidepresive. Cu toate acestea, a doua, Cerebrolysin a fost adăugată la tratament..

În sine, Cerebrolysin nu are efecte antidepresive sau anxiolitice. Cu toate acestea, are proprietăți neurotrofice și neuroprotectoare. Astfel, poate spori efectul antidepresivelor. După cum arată rezultatele studiului. [R]

Ajută la autism

Autism Spectrum Disorder (ASD) este o colecție de diferite boli neuropsihiatrice caracterizate prin comportament repetitiv și comportament social afectat și comunicare, pentru care tratamentul farmacologic eficient nu este încă disponibil.

Din 2003 până în 2018, au fost efectuate diferite studii pentru a investiga efectul cerebrolizinei asupra copiilor cu autism. Toate studiile au arătat o îmbunătățire semnificativă atât a tulburărilor comportamentale, cât și a celor sinaptice. Atenția și funcția cognitivă au crescut. De asemenea, trebuie remarcat faptul că nu au fost observate efecte negative. [R, R, R]

Îmbunătățește simptomele ADHD

Într-un studiu realizat pe 60 de copii cu ADHD, Cerebrolysin a îmbunătățit simptomele la 70-86% dintre pacienți. [R]

Crește funcția motorie în paralizia cerebrală infantilă

Disfuncția motorie generală este considerată cea mai gravă problemă în paralizia cerebrală (CP). S-a demonstrat că îmbunătățirea funcției motorii generale reduce handicapul asociat cu CP și îmbunătățește calitatea vieții.

Un studiu a recrutat copii cu vârste cuprinse între 18 și 75 de luni cu paralizie cerebrală infantilă diplegică sau tetraplegică spastică. Au fost împărțiți în două grupuri. Primul a fost supus terapiei standard de reabilitare. Al doilea a fost suplimentat cu Cerebrolysin timp de 10 zile și apoi a continuat săptămânal timp de 4 luni.

Rezultatele studiului au arătat că, în al doilea grup, îmbunătățirea funcțiilor motorii a fost mai vizibilă decât în ​​primul. Acest lucru se datorează efectelor neurotrofice și neuroprotectoare ale cerebrolisinei. [R]

Îmbunătățește abilitățile comportamentale și fizice în sindromul Rett

Sindromul Rett este o afecțiune genetică rară, caracterizată prin tulburări de vorbire, coordonare și mișcare.

După tratamentul cu Cerebrolysin, pacienții cu sindrom Rett au arătat o creștere a activității comportamentale, a nivelului de atenție, a funcțiilor motorii și a comunicării sociale non-verbale. Parametrii EEG după tratamentul cu Cerebrolysin s-au modificat, de asemenea, spre valori normale, ceea ce indică o îmbunătățire a stării funcționale a creierului. Modificările EEG au inclus: o scădere a activității theta în toate zonele cortexului, o creștere a activității beta în banda de frecvență de 13-15 Hz și o anumită restaurare a ritmului alfa occipital (într-o bandă îngustă de 8-9 Hz).

Datele obținute indică perspectivele posibile pentru utilizarea Cerebrolysin în terapia complexă a sindromului Rett. [R]

Ameliorează simptomele neuropatiei diabetice

Neuropatia diabetică este o tulburare periferică, autonomă și craniocerebrală asociată cu diabetul zaharat. Acestea rezultă din leziuni microvasculare diabetice care implică vase de sânge mici care alimentează nervii.

Cerebrolizina ameliorează simptomele neuropatiei diabetice dureroase la pacienții cu diabet de tip 2. Zece zile de terapie au dus la îmbunătățiri care au durat încă 6 săptămâni. De asemenea, îmbunătățește funcția nervului sciatic și inversează leziunile cerebrale la diabetici. [R, R, R]

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Deoarece proteinele sunt de obicei descompuse în intestine înainte de a ajunge la creier, Cerebrolysin trebuie administrat intramuscular sau intravenos. [R]

Dozajul depinde de starea și vârsta pacientului. Într-un studiu clinic, pacienții cu boala Alzheimer au prezentat rezultate pozitive în doze de 30 ml / zi, administrate intravenos timp de 4 săptămâni. [R]

în scopuri cognitive, 5 ml / zi sunt suficiente pentru 5-10 zile.

Efecte secundare

Cerebrolisina este în general sigură și bine tolerată. Efectele secundare sunt de obicei ușoare și pot include:

• Amețeli, dureri de cap, oboseală.
• Anxietate, insomnie, confuzie.
• Transpirație, simptome gripale, diaree, greață.
• Vărsături cu bătăi rapide ale inimii.
• Mâncărime la locul injectării.

Cerebrolysin®

Instrucțiuni

• Rusă
• қazaқsha

Nume comercial

Cerebrolysin®

Denumire internațională fără drept de proprietate

Forma de dozare

Injecţie

Compoziţie

1 ml soluție conține

substanță activă - concentrat de cerebrolisină (un complex de peptide obținut din creierul porcului) 215,2 mg,

excipient - apă pentru preparate injectabile

Descriere

Soluție transparentă de chihlimbar

Grupa farmacoterapeutică

Alți psihostimulanți și nootropici.

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Compoziția complexă a Cerebrolysin®, a cărei fracție activă constă dintr-un amestec echilibrat și stabil de oligopeptide biologic active cu efect polifuncțional total, nu permite analiza farmacocinetică obișnuită a componentelor individuale. După o singură injecție, activitatea neurotrofică a Cerebrolysin® este fixată în plasma sanguină până la 24 de ore.

Farmacodinamica

Cerebrolysin® conține neuropeptide biologic active cu greutate moleculară mică care pătrund în bariera hematoencefalică și intră direct în celulele nervoase. Medicamentul are un efect multimodal specific organelor asupra creierului, adică oferă reglare metabolică, neuroprotecție, neuromodulare funcțională și activitate neurotrofică.

Reglarea metabolică: Cerebrolysin® crește eficiența metabolismului energetic aerob în creier, îmbunătățește sinteza intracelulară a proteinelor în creierul în curs de dezvoltare și îmbătrânire.

Neuroprotecție: Cerebrolysin® protejează neuronii de efectul dăunător al acidozei lactice, previne formarea de radicali liberi, crește supraviețuirea și previne moartea neuronală în condiții de hipoxie și ischemie, reduce efectul neurotoxic dăunător al aminoacizilor excitatori (glutamat).

Activitate neurotrofică: Cerebrolysin® este un medicament peptidergic nootrop cu activitate neurotrofică dovedită, manifestată în condiții de administrare periferică și similară acțiunii factorilor naturali de creștere neuronală (NGF).

Neuromodulare funcțională: Cerebrolysin® are un efect pozitiv în cazurile de funcții cognitive afectate, asupra proceselor de memorare și reproducere a informațiilor, activează procesul de activitate mentală, îmbunătățește starea de spirit, promovează formarea emoțiilor pozitive, exercitând astfel un efect de modelare asupra comportamentului.

Indicații de utilizare

- boli organice, metabolice și neurodegenerative ale creierului, boala Alzheimer, sindromul demenței de diferite origini

- accident vascular cerebral, faza acută și etapa de reabilitare, complicații după accident vascular cerebral

- leziuni traumatice ale creierului și ale măduvei spinării (leziuni traumatice ale creierului, comotie cerebrală, afecțiune după operația cerebrală)

Mod de administrare și dozare

Este posibil să se prescrie doze unice, a căror valoare poate ajunge la 50 ml, cu toate acestea, terapia de curs este mai eficientă.

Cursul optim de tratament recomandat este utilizarea zilnică timp de 10 până la 20 de zile.

Doze zilnice recomandate:

• Boli organice, metabolice și neurodegenerative ale creierului. Boala Alzheimer, sindromul de demență de diferite origini - 5-30 ml.

• Accident vascular cerebral ischemic, faza acută și etapa de reabilitare - 10-50 ml.

• Traumatism cerebral traumatic - 10-50 ml.

• Tulburări neurologice la copii - 1-2 ml.

Pentru a crește eficacitatea tratamentului, se pot efectua cursuri repetate până când se obțin rezultate pozitive ale tratamentului. După primul curs, frecvența prescrierii dozelor poate fi redusă la 2 sau 3 ori pe săptămână. Pauzele dintre cursurile de terapie ar trebui să aibă aceeași durată ca și cursurile de tratament..

Cerebrolysin® în doze de până la 5 ml poate fi administrat intramuscular și până la 10 ml prin injecție intravenoasă. Medicamentul în doze de 10 până la 50 ml se recomandă a fi administrat prin perfuzii intravenoase lente după diluarea cu soluții standard. Durata perfuziei trebuie să fie între 15 și 60 de minute.

După diluare cu soluție de clorură de sodiu 0,9% (9 mg NaCI / ml), soluție Ringer (Na + 153,98 mmol / L, Ca2 + 2,74 mmol / L, K + 4,02 mmol / L, Cl-163, 48 mmol / l) sau soluție de glucoză 5%, medicamentul este stabil din punct de vedere fizic și chimic timp de cel puțin 24 de ore atunci când este depozitat la temperatura camerei, într-un loc neprotejat de lumină.

Administrarea simultană de Cerebrolysin® cu vitamine și medicamente care îmbunătățesc circulația cardiacă este permisă, cu toate acestea, aceste medicamente nu trebuie amestecate în aceeași seringă cu Cerebrolysin®.

Folosiți doar o soluție de chihlimbar limpede și o singură dată.

Dacă Cerebrolysin® se administrează printr-un cateter de perfuzie pe termen lung, sistemul trebuie spălat cu soluție salină de clorură de sodiu înainte și după utilizare..

Efecte secundare

- cu introducere excesiv de rapidă, în cazuri rare, senzație de căldură, transpirație este posibilă

- dureri de cap, amețeli, dureri de gât, dureri la nivelul membrelor, dificultăți de respirație, dureri de spate, stare de colaps

- pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, dispepsie, diaree, constipație

- hipersensibilitate sau reacții alergice: roșeață a pielii, mâncărime, arsuri la locul injectării

- în cazuri rare, presupusul efect de activare poate fi însoțit de excitare (comportament agresiv, confuzie, insomnie); în cazuri izolate (

Cerebrolysin ® (Cerebrolysin ®)

Conţinut

• Imagini 3D
• Compoziţie
• Caracteristică
• efect farmacologic
• Farmacodinamica
• Farmacocinetica
• Indicații ale medicamentului Cerebrolysin

• Contraindicații
• Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
• Efecte secundare
• Interacţiune
• Mod de administrare și dozare
• Supradozaj
• Instrucțiuni Speciale

• Formular de eliberare
• Producător
• Condiții de distribuire de la farmacii
• Condiții de depozitare a medicamentului Cerebrolysin
• Perioada de valabilitate a medicamentului Cerebrolysin
• Prețurile în farmacii
• Recenzii

Grupa farmacologică

• Medicament Nootropic [Nootropics]

Clasificare nosologică (ICD-10)

• F00 Dementa in boala Alzheimer (G30 +)
• F01 Demență vasculară
• F03 Demență, nespecificată
• F32 Episod depresiv
• F33 Tulburare depresivă recurentă
• F79 Retard mintal nespecificat
• F90.0 Tulburarea activității și a atenției
• F90.1 Tulburare de conduită hiperkinetică
• Boala Alzheimer G30
• G93.4 Encefalopatie, nespecificată
• I63 Infarctul cerebral
• I67.9 Boala cerebrovasculară, nespecificată
• S06 Leziune intracraniană
• S06.0 Comotie cerebrală
• T09.3 Vătămarea măduvei spinării, nivel nespecificat

Imagini 3D

Compoziţie

Descrierea formei de dozare

Soluție transparentă de culoare maroniu gălbuie.

Caracteristică

Fracția activă a preparatului Cerebrolysin ® este reprezentată de peptide, a căror greutate moleculară nu depășește 10.000 Da.

efect farmacologic

Farmacodinamica

Cerebrolysin ® conține neuropeptide biologic active cu greutate moleculară mică care pătrund în BBB și intră direct în celulele nervoase. Medicamentul are un efect multimodal specific organelor asupra creierului, adică oferă reglare metabolică, neuroprotecție, neuromodulare funcțională și activitate neurotrofică.

Reglarea metabolică. Cerebrolysin ® crește eficiența metabolismului energetic aerob în creier, îmbunătățește sinteza intracelulară a proteinelor în creierul în curs de dezvoltare și în vârstă.

Neuroprotecție. Cerebrolysin ® protejează neuronii de efectul dăunător al acidozei lactice, previne formarea radicalilor liberi, crește supraviețuirea și previne moartea neuronală în condiții de hipoxie și ischemie, reduce efectul neurotoxic dăunător al aminoacizilor excitatori (glutamat).

Activitate neurotrofică. Cerebrolysin ® este singurul medicament peptidergic nootrop cu activitate neurotrofică dovedită, similar cu acțiunea factorilor naturali de creștere neuronală (NGF), dar manifestat în condiții de administrare periferică.

Neuromodulare funcțională. Cerebrolysin ® are un efect pozitiv asupra funcțiilor cognitive afectate, îmbunătățește procesele de memorare.

Farmacocinetica

Compoziția complexă a Cerebrolysin®, a cărei fracție activă constă dintr-un amestec echilibrat și stabil de oligopeptide biologic active cu acțiune polifuncțională totală, nu permite analiza farmacocinetică obișnuită a componentelor individuale.

Indicații ale medicamentului Cerebrolysin ®

sindromul de demență de diferite origini;

insuficiență cerebrovasculară cronică;

leziuni traumatice ale creierului și măduvei spinării;

retard mental la copii;

tulburare de hiperactivitate cu deficit de atenție;

cu depresie endogenă rezistentă la antidepresive - în terapia complexă.

Contraindicații

intoleranță individuală la medicament;

insuficiență renală severă;

Cu grijă: diateză alergică; boli de natură epileptică, incl. cu epilepsie generalizată (datorită unei posibile creșteri a frecvenței convulsiilor).

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii și alăptării, Cerebrolysin ® trebuie utilizat numai după o analiză atentă a raportului dintre efectul pozitiv al tratamentului și riscul asociat cu implementarea acestuia..

Rezultatele studiilor experimentale nu oferă motive să credem că medicamentul Cerebrolysin ® are un efect teratogen sau are un efect toxic asupra fătului. Cu toate acestea, nu au fost efectuate studii clinice similare..

Efecte secundare

Frecvența reacțiilor adverse a fost determinată în conformitate cu recomandările OMS: foarte des (≥1 / 10); adesea (de la ≥1 / 100 la ®.

Din partea inimii: foarte rar - administrarea prea rapidă a medicamentului poate duce la creșterea frecvenței cardiace și a aritmiilor.

Din tractul gastro-intestinal: foarte rar - dispepsie, diaree, constipație, greață, vărsături.

Din partea pielii și a țesuturilor subcutanate: rareori - cu administrare excesiv de rapidă, este posibilă o senzație de căldură, transpirație, mâncărime.

Tulburări generale și tulburări la locul injectării: foarte rar - roșeață, mâncărime, arsură la locul injectării.

Conform rezultatelor unui studiu, s-a raportat o asociere între utilizarea medicamentului în cazuri rare (de la ≥1 / 10.000 la ® este utilizat în principal la pacienții vârstnici, simptomele de mai sus ale bolilor sunt tipice pentru această grupă de vârstă și apar adesea și fără utilizarea medicamentului. Trebuie remarcat faptul că efectele nedorite (agitație, hipertensiune arterială, hipotensiune arterială, letargie, tremor, depresie, apatie, amețeli, cefalee, dificultăți de respirație, diaree, greață) au fost identificate în studiile clinice și au avut loc în aceeași măsură ca la pacienții cărora li s-a administrat Cerebrolysin ®, și la pacienții din grupul placebo.

Dacă oricare dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau pacientul a observat orice alte reacții adverse nemenționate în instrucțiuni, trebuie să vă informați medicul despre aceasta..

Notificare în caz de reacții adverse suspectate

Este important să se raporteze efectele secundare după înregistrarea medicamentului pentru a asigura o monitorizare continuă a relației risc-beneficiu a medicamentului..

Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze toate evenimentele adverse observate cu medicamentul prin sistemele naționale ADR și / sau la adresa biroului companiei de mai jos..

Interacţiune

Luând în considerare profilul farmacologic al Cerebrolysin ®, trebuie acordată o atenție specială posibilelor efecte aditive atunci când se administrează împreună cu antidepresive, incl. Inhibitori MAO. În astfel de cazuri, se recomandă reducerea dozei de antidepresiv..

Utilizarea de doze mari de Cerebrolysin ® (30-40 ml) în combinație cu doze mari de inhibitori MAO poate determina creșterea tensiunii arteriale.

Nu amestecați Cerebrolysin ® și soluții echilibrate de aminoacizi în aceeași soluție perfuzabilă.

Cerebrolysin ® este incompatibil cu soluțiile care conțin lipide și soluțiile care modifică pH-ul mediului (5-8).

Mod de administrare și dozare

IV (până la 5 ml), IV (până la 10 ml), IV prin perfuzie lentă (10 până la 50 ml).

Dozele și durata tratamentului depind de natura și severitatea bolii, precum și de vârsta pacientului. Poate numirea unor doze unice, a căror valoare poate ajunge la 50 ml, dar este mai preferabil să efectuați un curs de tratament. Cursul optim de tratament recomandat este injecțiile zilnice timp de 10-20 de zile.

Condiții acute (accident vascular cerebral ischemic, TBI, complicații după operații neurochirurgicale) - de la 10 la 50 ml.

Perioada reziduală de accident vascular cerebral cerebral și leziuni traumatice ale creierului și măduvei spinării - de la 5 la 50 ml.

Sindromul psihoorganic și depresia - 5 până la 30 ml.

Boala Alzheimer, demență a genezei vasculare și combinate Alzheimer-vascular - de la 5 la 30 ml.

În practica neuropediatrică - 0,1-0,2 ml / kg.

Pentru a crește eficacitatea tratamentului, se pot efectua cursuri repetate până când starea pacientului se îmbunătățește datorită tratamentului. După primul curs, frecvența prescrierii dozelor poate fi redusă la 2 sau 3 ori pe săptămână..

Se recomandă administrarea dozelor de la 10 la 50 ml numai prin perfuzii intravenoase lente după diluarea cu soluțiile standard propuse pentru perfuzie. Durata perfuziei este de 15 până la 60 de minute.

Supradozaj

Instrucțiuni Speciale

Dacă injecțiile se efectuează prea repede, poate apărea o senzație de căldură, transpirație, amețeli, astfel încât medicamentul trebuie injectat încet.

A fost verificată și confirmată compatibilitatea medicamentului (în termen de 24 de ore la temperatura camerei și în prezența luminii) cu următoarele soluții standard pentru perfuzie:

- Soluție de clorură de sodiu 0,9% (9 mg NaCI / ml);

- Soluția Ringer (Na + - 153,98 mmol / L; Ca 2+ - 2,74 mmol / L; K + - 4,02 mmol / L; Cl - - 163,48 mmol / L);

- Soluție de glucoză 5%.

Administrarea simultană a medicamentului Cerebrolysin ® cu vitamine și medicamente care îmbunătățesc circulația cardiacă este permisă, cu toate acestea, aceste medicamente nu trebuie amestecate în aceeași seringă cu medicamentul Cerebrolysin ®.

Folosiți doar o soluție clară și o singură dată.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule. Studiile clinice au arătat că Cerebrolysin ® nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi mecanisme.

Formular de eliberare

Injecţie.

1 sau 2 ml fiecare în fiole de sticlă maro (în conformitate cu DIN-ISO 9187-1-B-1-br și respectiv DIN-ISO 9187-1-B-2-br; capacitate nominală 1,2 ml; tip 1, eb. F.). 10 amp. într-un ambalaj blister din PVC, acoperit cu hârtie de ceară. 1 ambalaj blister într-o cutie de carton.

5, 10, 20 ml fiecare în fiole de sticlă maro (în conformitate cu DIN-ISO 9187-1-B-5-br, DIN-ISO 9187-1-B-10-br și DIN-ISO 9187-1- B-20-br respectiv; capacitate nominală 5, 10, 20 ml; tip 1, Eur. F.). 5 amp. într-un ambalaj blister din PVC, acoperit cu hârtie de ceară. 1 ambalaj blister într-o cutie de carton.

30 ml fiecare într-o sticlă de sticlă maro, sigilată cu un dop de cauciuc sub un dispozitiv de siguranță din aluminiu, cu o gaură pentru un ac în centru și un capac de plastic protejat (în conformitate cu DIN-ISO 8362-4 50H br-1; capacitate nominală 30 ml; tip 1, Eb. F.). 1 sau 5 fl. într-o cutie de carton.

Producător

Producător finalizat de formă de dozare, ambalator:

1. EVER Pharma Jena GmbH. Otto-Schott-Strasse 15, 07745 Jena;

2. Hameln Pharmaceuticals GmbH. Langes Feld, 13, 31789, Germania.

1. EVER Pharma Jena GmbH. Brusselsstraße 18, 07747 Jena, Germania;

2. Hameln Pharmaceuticals GmbH. Langes Feld, 13, 31789, Hameln, Germania.

Compania deține certificatul de înregistrare și efectuează controlul de emitere a calității: controlul calității: EVER Neuro Pharma GmbH. Oberburgau, 3, A-4866, Unterach, Austria.

Adresa organizației autorizate să accepte reclamații de la consumatori: EVER Neuro Pharma LLC. 107061, Rusia, Moscova, sq. Preobrazhenskaya, 8.

Tel.: (495) 933-87-02, (963) 657-53-94; fax: (495) 933-87-15.

[email protected]

Condiții de distribuire de la farmacii

Condiții de păstrare a medicamentului Cerebrolysin ®

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Cerebrolysin ®

soluție injectabilă 215,2 mg / ml - 5 ani.

soluție injectabilă 215,2 mg / ml - 5 ani.

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Cerebrolysin la Moscova

Cerebrolysin Instrucțiuni de utilizare

Preț pentru Cerebrolysin de la 981,00 ruble. în Moscova Puteți cumpăra Cerebrolysin în Novosibirsk în magazinul online Apteka.ru Livrarea medicamentului Cerebrolysin la 711 farmacii

Cerebrolizină

Numele producătorului

EBEVE Neuro Pharma GmbH

Ebeve Neuro Pharma GmbH / Biocom, ZAO

Ebeve Pharma Gem.b.H. Nfg.KG

EVER Neuro Pharma GmbH

EVER Neuro Pharma GmbH / Biocom, ZAO

EVER Pharma Jena GmbH / EVER Neuro Pharma GmbH

Țară

descriere generala

Formular de eliberare și ambalare

1 ml - fiole din sticlă închisă la culoare (10) - pachete de celule conturate (1) - pachete de carton.

10 ml - fiole din sticlă închisă la culoare (5) - pachete de celule conturate (1) - pachete de carton

10 ml - fiole din sticlă închisă la culoare (5) - pachete de celule conturate (1) - pachete de carton.

2 ml - fiole din sticlă întunecată (10) - pachete de celule conturate (1) - pachete de carton

20 ml - fiole din sticlă închisă la culoare (5) - pachete de celule conturate (1) - pachete de carton.

5 ml - fiole din sticlă închisă la culoare (5) - pachete de celule conturate (1) - pachete de carton.

5 ml - fiole din sticlă închisă la culoare (5) - pachete de celule conturate (1) - pachete de carton.

ambalaj de 10 fiole de 1 ml

Forma de dozare

Injecţie

Soluție injectabilă, chihlimbar, apoasă, transparentă

Soluție injectabilă, chihlimbar, apoasă, transparentă.

Soluție injectabilă, chihlimbar, apoasă, transparentă.

Soluție injectabilă, chihlimbar, apoasă, transparentă.

Soluție injectabilă, chihlimbar, transparentă.

Descriere

Cerebrolisina conține neuropeptide biologic active cu greutate moleculară mică care pătrund direct în bariera hematoencefalică; mergi la celulele nervoase. Medicamentul are un efect multimodal specific organelor asupra creierului, adică asigură reglare metabolică, neuroprotecție, neuromodulare funcțională și activitate neurotrofică.

a) reglarea metabolică: cerebrolisina crește eficiența metabolismului energetic aerob în creier, îmbunătățește sinteza intracelulară a proteinelor în creierul în curs de dezvoltare și îmbătrânire.

b) neuroprotecție: cerebrolisina protejează neuronii de efectul dăunător al acidozei lactice, previne formarea de radicali liberi, crește supraviețuirea și previne moartea neuronală în condiții de hipoxie și ischemie, reduce efectul neurotoxic dăunător al aminoacizilor excitatori (glutamat).

c) activitate neurotrofică: cerebrolisina este singurul medicament peptidergic nootrop cu activitate neurotrofică dovedită similară acțiunii factorilor naturali de creștere neuronală (NGF), dar manifestată în condiții de administrare periferică.

d) neuromodulare funcțională: cerebrolisina are un efect pozitiv asupra afectării cognitive, asupra proceselor de memorare.

Compoziția complexă a Cerebrolysin, a cărei fracție activă constă dintr-un amestec echilibrat și stabil de oligopeptide biologic active cu efect polifuncțional total, nu permite analiza farmacocinetică obișnuită a componentelor individuale.

Farmocinetică

Compoziția complexă a cerebrolisinei, a cărei fracție activă constă dintr-un amestec echilibrat și stabil de oligopeptide biologic active cu efect polifuncțional total, nu permite analiza farmacocinetică obișnuită a componentelor individuale.

Conditii speciale

După deschiderea fiolei / flaconului, soluția de cerebrolizină trebuie utilizată imediat.

Dacă injecțiile se efectuează prea repede, poate apărea o senzație de căldură, transpirație și amețeli. Prin urmare, medicamentul trebuie administrat încet..

A fost testată și confirmată compatibilitatea medicamentului (în termen de 24 de ore la temperatura camerei și în prezența luminii) cu următoarele soluții standard pentru perfuzie: soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție Ringer, soluție de dextroză (glucoză) 5%.

Este permisă utilizarea simultană a cerebrolizinei cu vitamine și medicamente care îmbunătățesc circulația cardiacă, cu toate acestea, aceste medicamente nu trebuie amestecate în aceeași seringă cu cerebrolizină.

Nu amestecați Cerebrolysin® și soluții echilibrate de aminoacizi în aceeași soluție de perfuzie.

Utilizați numai o soluție clară de Cerebrolysin și o singură dată.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi mecanisme

Studiile clinice au arătat că Cerebrolysin® nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi mecanisme.

În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj al medicamentului Cerebrolysin.

Compoziţie

un complex de peptide * derivat din creierul porcului 215,2 mg

Excipienți: hidroxid de sodiu, apă d / i.

un complex de peptide * derivat din creierul porcului 215,2 mg

Excipienți: hidroxid de sodiu, apă d / i.

1 ml de soluție apoasă de medicament conține 215,2 mg de concentrat de cerebrolizină (un complex de peptide obținut din creierul porcului). Fracția activă a Cerebrolisinei este reprezentată de peptide, a căror greutate moleculară nu depășește 10.000 daltoni.

Excipienți hidroxid de sodiu și apă pentru

Complex peptidic creier porc * 215,2 mg - 1 ml, 1,076 g - 1 amp

Excipienți: hidroxid de sodiu, apă d / i.

Complex peptidic creier porc * 215,2 mg - 1 ml, 2,152 g - 1 amp

Excipienți: hidroxid de sodiu, apă d / i.

un complex de peptide * derivat din creierul porcului 215,2 mg / ml

Excipienți: hidroxid de sodiu, apă d / i.

un complex de peptide * derivat din creierul porcului 215,2 mg / ml

Excipienți: hidroxid de sodiu, apă d / i.

Indicații

- sindromul de demență de diferite origini;

- insuficiență cerebrovasculară cronică;

- leziuni traumatice ale creierului și măduvei spinării;

- retard mental la copii;

- hiperactivitate și deficit de atenție la copii;

- depresie endogenă rezistentă la antidepresive (ca parte a terapiei complexe).

Contraindicații

- insuficiență renală acută;

- hipersensibilitate la medicament

Cerebrolysin® trebuie utilizat cu precauție în primul trimestru de sarcină și în timpul alăptării..

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai dacă beneficiul dorit pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt / nou-născut.

Rezultatele studiilor experimentale nu oferă motive să credem că Cerebrolysin® are vreun efect teratogen sau are un efect toxic asupra fătului. Cu toate acestea, nu au fost efectuate studii clinice similare..

Efecte secundare

Reacții adverse frecvente (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Supradozaj

În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj al medicamentului Cerebrolysin.

Livrarea comenzii la Moscova

Atunci când comandați pe Apteka.RU, puteți alege să fiți livrat la o farmacie convenabilă pentru dvs. în apropierea casei sau în drum spre serviciu.

Toate punctele de livrare din Novosibirsk - farmacii

Cum să luați medicamentul Cerebrolysin în fiole și tablete - indicații, dozare pentru copii și adulți, preț

Instrucțiuni de utilizare Cerebrolysin

Instrucțiunile de utilizare a medicamentului descriu dozele maxime posibile. Regimul de dozare recomandat este indicat copiilor preșcolari, copiilor școlari și adulților. Cu toate acestea, aceste informații sunt de natură consultativă pentru medic. Dozele exacte ale medicamentului sunt prescrise de neurolog, pe baza indicațiilor, contraindicațiilor și a caracteristicilor individuale ale fiecărui pacient.

Mod de administrare și dozare

Soluția injectabilă de cerebrolisină este utilizată pentru administrare parenterală în mușchi și venă. Medicamentul este administrat într-o formă standard într-o cantitate de la 1 ml la 50-60 ml. Volumul depinde de calea de administrare, de vârsta pacientului și de boală.

Regimul de dozare recomandat:

• 5-30 ml - încălcarea integrității meningelor, deteriorarea neuronilor, afectarea performanței mentale;
• Picurare de 10-50 ml - prevenirea complicațiilor asociate cu funcționarea defectuoasă a creierului, inclusiv leziuni cerebrale traumatice, contuzii;
• 1-2 ml - acest volum este prescris în copilărie pentru tratamentul bolilor neurologice;
• 0,1-1 ml - pentru copiii sub un an, aceste injecții se administrează pe baza greutății pacientului.

Reguli de injectare intramusculară

Cerebrolizina se administrează intramuscular, la fel ca majoritatea formelor injectabile de medicamente. Se recomandă o injecție în mușchiul gluteu sau deltoid al coapsei. Înainte de injectare, pielea este ștearsă cu o soluție de alcool. La alegerea acestei forme de administrare parenterală, Cerebrolysin se injectează lent. Injecția intramusculară implică administrarea medicamentului în forma sa pură. Doza recomandată este de 1-2 ml, maximă de 5 ml. Destul de des, medicii prescriu Cerebrolysin într-o doză de 0,5 ml (pentru copii), dar medicamentul nu este eliberat într-un astfel de volum. Cea mai mică doză comercială posibilă este de 1 ml.

Reguli de administrare intravenoasă

Introducerea medicamentului într-o venă se efectuează în conformitate cu toate regulile de asepsie și antiseptice. Cerebrolisina se injectează intravenos. Volumul recomandat pentru o astfel de manipulare este de 5-10 ml..

Cum se diluează Cerebrolysin pentru administrare intravenoasă? Medicamentul poate fi administrat parenteral prin picurare după diluarea sa preliminară (soluție Ringer, soluție salină 0,9%, soluție de glucoză). Medicamentul este diluat pentru a obține 100 ml de substanță injectabilă finită. Utilizarea soluțiilor poate reduce frecvența reacțiilor alergice.

Dacă vorbim despre stabilitatea chimică a medicamentului după diluare, atunci sub această formă, Cerebrolysin trebuie păstrat într-un loc întunecat la temperatura camerei nu mai mult de o zi.

Cursul tratamentului medicamentos implică administrarea zilnică a medicamentului. Durata terapiei este de 2-4 săptămâni. Este permisă o singură injecție a compoziției într-un volum maxim de 50 ml.

Când este mai bine să injectați medicamentul: seara sau dimineața? Nu există instrucțiuni speciale în acest sens în instrucțiunile pentru medicament. Singura regulă pentru administrarea sa este respectarea intervalului dintre injecții. Picăturile pot fi puse mai des - de 1-2 ori pe zi.

Care este cel mai bun mod de injectare: intramuscular sau intravenos? S-a dovedit clinic că biodisponibilitatea medicamentului cu administrare intravenoasă este cu 20% mai mare decât în ​​cazul unei injecții intramusculare similare. Se recomandă picurarea cerebrolizinei în forma sa pură.

Este inutil să căutați comprimate de cerebrolizină, deoarece această formă de dozare nu este declarată de producător.

Reacții adverse posibile și supradozaj

Efectele secundare cauzate de injecția cu cerebrolizină sunt destul de frecvente. Printre cele mai frecvente sunt:

• scăderea poftei de mâncare;
• reacții alergice: mâncărime, roșeață, indurație la locul injectării;
• hiperemie;
• febră;
• suprasolicitarea, o stare de apatie;
• depresie, gânduri suicidare;
• tulburări ale ritmului cardiac, creșteri ale tensiunii arteriale;
• dureri în piept.

Este extrem de rar să se dezvolte agitație, care se manifestă prin excitație acută a sistemului nervos central, agresivitate și confuzie.

Cazurile de supradozaj sunt rare. De regulă, intoxicația se manifestă prin tremurarea membrelor, crampe, creșteri ale tensiunii arteriale, tulburări dispeptice.

Proprietățile farmacologice ale medicamentului Cerebrolysin

Farmacodinamica. Fracțiunea peptidică proteolitică obținută din creierul porcului stimulează diferențierea și îmbunătățește funcția celulelor nervoase, activează mecanismele de apărare și recuperare. Experimentele pe animale au demonstrat că Cerebrolisina are un efect direct asupra plasticității neuronale și sinaptice, ceea ce contribuie la îmbunătățirea funcției cognitive. În experimentele cu modele de ischemie cerebrală, Cerebrolysin a redus volumul infarctului, a împiedicat formarea edemului, a stabilit microcirculația, a afectat neurologic și cognitiv normalizat și a dublat ratele de supraviețuire. Rezultate pozitive au fost obținute și în timpul experimentelor cu modele de boală Alzheimer. În plus față de efectul direct asupra neuronilor, Cerebrolysin a crescut semnificativ cantitatea de transportor de glucoză (GLUT-1) în BBB, optimizând astfel deficitul energetic critic observat în această boală..
O analiză EEG cantitativă a voluntarilor sănătoși și a pacienților cu demență vasculară a arătat o creștere semnificativă dependentă de doză a activității neuronale (o creștere a frecvenței ritmurilor α și β) după 4 săptămâni de tratament cu Cerebrolysin. Indiferent de cauza bolii în demența neurodegenerativă de tip Alzheimer sau în demența vasculară, după tratamentul cu Cerebrolysin, pacienții au îmbunătățit obiectiv funcțiile cognitive și capacitatea de auto-îngrijire. O îmbunătățire evidentă clinic a stării pacienților a fost observată după 2 săptămâni de tratament cu Cerebrolysin și sa intensificat cu continuarea terapiei. Un efect pozitiv după tratamentul cu Cerebrolysin a fost observat la 60-70% dintre pacienți, indiferent de tipul demenței. În cazul demenței senile de tip Alzheimer, îmbunătățirea stării clinice a pacienților a continuat după încheierea terapiei active. Acest lucru a fost valabil mai ales pentru creșterea activității pacienților în viața de zi cu zi, în urma căreia nevoia de ajutor extern și supraveghere este redusă. Datorită activității neurotrofice (similară acțiunii factorului de creștere a nervilor, a factorilor neurotrofici gliali și ciliari, a tipurilor de factor I și II asemănător insulinei), Cerebrolysin poate încetini semnificativ și, în unele cazuri, poate opri chiar progresia proceselor neurodegenerative din creier. Deoarece fracțiunea peptidică proteolitică obținută din creierul porcului conține peptide biologic active similare sau identice cu cele produse endogen, nu a fost încă posibilă măsurarea directă a parametrilor farmacocinetici ai Cerebrolizinei. Datele farmacocinetice indirecte au fost obținute pe baza studiului profilului farmacodinamic al Cerebrolizinei. După o singură administrare, activitatea neurotrofică a cerebrolisinei în plasma sanguină este detectată în aproape 24 de ore. Componentele medicamentului pot depăși BBB.
Studiile de toxicitate cronică din experiment și utilizarea medicamentului în practica clinică nu au evidențiat semne de carcinogenitate a cerebrolizinei. Peptidele cu greutate moleculară mare cu potențial antigenic sunt eliminate din preparat în timpul procesului de fabricație. Cerebrolisina nu favorizează formarea de anticorpi sau apariția reacțiilor anafilactice, nu stimulează receptorii histaminei și nu provoacă hemaglutinarea eritrocitelor.

Efecte secundare ale cerebrolizinei

Cerebrolisina poate avea efecte secundare. Odată cu administrarea excesiv de rapidă a unei soluții de medicament, pacienții rareori au senzația de căldură, transpirație și amețeli. În cazuri izolate, există o încălcare a ritmului activității cardiace și o bătăi rapide ale inimii. Pot apărea pierderea poftei de mâncare, diaree, constipație, greață și vărsături.

Cerebrolizina are uneori efecte secundare asupra sistemului nervos central și periferic. Pacienții rareori dezvoltă agitație cu următoarele simptome:

• Comportament agresiv;
• Confuzie de conștiință;
• Insomnie.

În cazuri izolate, există crize epileptice mari, convulsii. Ești alergic la cerebrolizină? Unii pacienți prezintă reacții alergice la administrarea de Cerebrolysin. În acest caz, medicii anulează medicamentul și efectuează terapie cu antihistaminice, hormoni corticosteroizi. La locul injectării, rareori există roșeață, piele, mâncărime și arsură. Pentru a fi supus unui examen, determinați indicațiile și contraindicațiile pentru utilizarea medicamentului Cerebrolysin, doza de medicament și urmați un curs de terapie, faceți o întâlnire cu un neurolog prin telefon. Puteți cumpăra Cerebrolysin în Moscova pe bază de rețetă.

Elena Mihailovna Bunina

Psihoterapeut, medic de cea mai înaltă categorie

Lista de referinte

• ICD-10 (Clasificarea internațională a bolilor)
• Spitalul Yusupov
• Badalyan L.O. Neuropatologie. - M.: Educație, 1982. - P.307-308.
• Bogolyubov, Reabilitare medicală (manuală, în 3 volume). // Moscova - Perm. - 1998.
• Popov S.N. Reabilitare fizică. 2005.-- P.608.

Specialiștii noștri

Andrey Igorevich Volkov

Neurolog, candidat la științe medicale

Daria Dmitrievna Eliseeva

neurolog, candidat la științe medicale

Tatiana Alexandrovna Kosova

Șef al Departamentului de Medicină pentru Reabilitare, Medic în Fizioterapie, Neurolog, Reflexolog

Elena Gennadevna Petrova

Fizioterapeut, candidat la științe medicale

Maxim Vladimirovici Chulkov

Instructor de kinetoterapeut, kinetoterapeut

Serghei Olegovici Molchanov

Instructor de kinetoterapie

Prețurile serviciilor *

Lucrăm non-stop

Înscrieți-vă pentru o consultație prin telefon +7 (495) 104-20-16 sau trimiteți o cerere prin intermediul formularului

Mod de administrare și doză de cerebrolizină

Efectele cerebrolizinei depind de doza de medicament care este utilizată pentru a trata o anumită boală. Intramuscular, puteți introduce până la 5 ml de soluție, intravenos - până la 10 ml), prin perfuzie lentă - de la 10 la 50 ml. Doza și durata tratamentului sunt determinate de neurologi la Spitalul Yusupov individual, în funcție de natura și severitatea bolii, vârsta pacientului. Până la 50 ml de cerebrolisină pot fi injectate o dată pe cale intravenoasă, cu toate acestea, neurologii preferă să împartă doza de curs a medicamentului în mai multe injecții. Cursul optim de tratament constă în injecții zilnice timp de 10-20 de zile.

În condiții acute (accident vascular cerebral ischemic, traumatism cerebral traumatic, complicații după operații neurochirurgicale), se prescriu 10 până la 50 ml de medicament. În perioada reziduală de accident vascular cerebral cerebral și leziuni traumatice la nivelul creierului și măduvei spinării, sunt prescrise de la 5 la 50 ml de medicament. În sindromul psihoorganic și depresia, doza recomandată variază de la 5 la 30 ml. Pacienților cu boală Alzheimer, demență de origine vasculară și combinată Alzheimer-vasculară li se prescriu 5-30 ml de medicament. Doza de medicament pentru copii este determinată la o rată de 0,1-0,2 ml pe 1 kg de greutate. Pentru a crește eficiența terapiei, neurologii repetă cursul, până când starea pacientului se îmbunătățește ca urmare a tratamentului. După primul curs de terapie, medicamentul poate fi administrat de 2-3 ori pe săptămână..

Un volum de soluție de la 10 la 50 ml se administrează numai prin perfuzii intravenoase picurate lent după diluarea cu soluțiile standard propuse. Durata perfuziei este de 15 până la 60 de minute

Medicamentul este prescris cu precauție în primul trimestru de sarcină și în timpul alăptării. În timpul sarcinii și alăptării, Cerebrolysin este utilizat numai după o analiză atentă a raportului dintre efectul pozitiv al tratamentului și riscul asociat cu implementarea acestuia.

Pentru a face o programare cu un neurolog, sunați la centrul de contact al spitalului Yusupov. După examinare, medicul poate selecta un analog al cerebrolizinei în tablete. Sunt disponibile în farmacii din Moscova la un preț accesibil..

Svetlana Vladimirovna Shcherbakova

Lista de referinte

• ICD-10 (Clasificarea internațională a bolilor)
• Spitalul Yusupov
• Yu. G. Kaminsky, E. A. Kosenko "Popular și nu prea mult despre boala Alzheimer" Librokom, 2009, 136 de pagini.
• Bill Grant „Demența senilă. Boala Alzheimer și alte forme. " Boala Alzheimer. O serie de ghiduri pentru îngrijitor: sfaturi de la un doctor Norint, 2003, 80 pp..
• Cummings JL, Frank JC, Cherry D, Kohatsu ND, Kemp B, Hewett L, Mittman B (2002). „Liniile directoare pentru gestionarea bolii Alzheimer: partea II. Tratament ". American Family Physician 65 (12): 2525–2534.

Specialiștii noștri

Vladimir Vladimirovici Zaharov

Neurolog, doctor în științe medicale, profesor, șef al Centrului de diagnosticare și tratament al tulburărilor de memorie

Andrey Igorevich Volkov

Neurolog, candidat la științe medicale

Daria Dmitrievna Eliseeva

neurolog, candidat la științe medicale

Igor Sergeevich Matsokin

Polina Yurievna Vakhromeeva

Konstantin Yurievich Kazantsev

Medic - neurolog, specialist principal al Departamentului de Neurologie

Elena Alexandrovna Chechet

Prețurile serviciilor *

Lucrăm non-stop

Înscrieți-vă pentru o consultație prin telefon +7 (495) 104-20-16 sau trimiteți o cerere prin intermediul formularului

În ce formă este produs, cum este stocat, cât costă

Medicamentul este produs de compania austriacă EVER Neuro Pharma (Ever Neuro Pharma). Metoda de eliberare - transparentă, cu miros caracteristic, soluție de chihlimbar pentru administrare intramusculară sau intravenoasă. Ambalate în fiole de sticlă chihlimbar cu un volum de 1, 2, 5, 10 ml.

Un alt producător, compania farmacologică EBEVE Pharma (Austria), în afară de cele enumerate, are și flacoane de 30 și 50 ml.

Pentru copii, cumpărați medicamente în fiole în doza prescrisă de medic, de obicei 1 sau 2 ml, deoarece nu puteți păstra conținutul după deschidere și utilizați pentru a doua procedură.

Fiolele sunt plasate într-un blister de plastic, ambalate într-o cutie de carton cu instrucțiuni anexate. Un pachet conține 10 bucăți de 1 sau 2 ml. Crestătura convenabilă vă permite să deschideți ușor recipientul din sticlă, fără un fișier special.

Puteți păstra medicamentul la temperatura camerei până la deschidere. Perioada de valabilitate a soluției în fiole este de 5 ani, în flacoane - 2 ani.

Dacă apare un sediment în partea de jos a recipientului de sticlă, lichidul devine tulbure sau decolorat, preparatul este alterat, nu poate fi utilizat.

Puteți cumpăra Cerebrolysin cu prescripția medicului într-o farmacie, prețul mediu al unui pachet de 10 fiole este de 960 ruble.

Efecte secundare și contraindicații

Efecte secundare posibile ale medicamentului: scăderea apetitului, diaree, constipație, vărsături.

• excitaţie;
• insomnie;
• tulburări de conștiință.

Mulți pacienți au avut dureri de gât și crize epileptice după injecție. Au fost adesea observate atacuri de cefalee. După administrarea medicamentului, activitatea sistemului imunitar a scăzut, s-au dezvoltat reacții alergice, însoțite de frisoane și o stare de colaps.

Contraindicațiile pentru administrarea medicamentului sunt după cum urmează:

• reacția individuală la administrarea medicamentului;
• istoria epilepsiei.

Vârstnicii pot avea o creștere a tensiunii arteriale. Medicul evaluează beneficiile și daunele medicamentului după efectuarea procedurilor de diagnostic și a altor metode de cercetare.

Cum afectează cerebrolisina tensiunea arterială

O injecție de cerebrolizină are un efect asupra multor patologii asociate creierului. Medicamentul se administrează intramuscular, 5 ml. Cerebrolisina este prescrisă persoanelor în vârstă, are un efect bun asupra vaselor de sânge, le protejează de influența radicalilor liberi.

Este bine tolerat de pacienți și nu provoacă reacții alergice. Dozajul medicamentului este stabilit de medic, dar odată cu introducerea rapidă a medicamentului, poate apărea o senzație de căldură, palpitații, aritmii.

Numai medicul curant poate administra o injecție de medicamente unui pacient cu tensiune arterială crescută. Studiul medicamentului a arătat că medicamentul scade tensiunea arterială.

Analogi

Dacă este necesar, înlocuiți Cerebrolysin cu un alt medicament, medicul poate prescrie un medicament nootrop cu un efect similar asupra creierului, de exemplu:

• ". Acest medicament vine sub formă de picături nazale. Efectul său pozitiv asupra funcției creierului se datorează unei peptide sintetice. Pentru copii, medicamentul cu o concentrație de 0,1% este prescris de la vârsta de 7 ani. Este în căutare de pierderi de memorie, hiperactivitate, enurezis, tulburări de somn și alte probleme..
• ". Acest medicament, la fel ca Cerebrolysin, este produs într-o formă injectabilă. De asemenea, conține polipeptide cu greutate moleculară mică care pot afecta celulele nervoase, prin urmare este prescris pentru leziuni cerebrale, întârziere în dezvoltare și multe alte probleme neurologice. Acest medicament poate fi administrat intramuscular de la naștere..

". Acest preparat de tabletă care conține acid aminofenilbutiric este prescris pentru tulburări de somn, bâlbâială, astenie, boală de mișcare și alte probleme. Se permite administrarea pacienților cu vârsta peste 3 ani..

". Acest medicament pe bază de acid hopantenic poate fi administrat copiilor de orice vârstă. Se prezintă în două forme: sirop și tablete.

Medicamentul este utilizat pentru ticuri nervoase, nevroze, probleme de atenție și alte indicații.

Pentru probleme neurologice la copii, consultați următorul videoclip.

Mecanismul de acțiune al cerebrolisinei

Cerebrolisina este un preparat peptidic care se obține prin degradarea enzimatică standardizată a proteinelor creierului de porc degresate. Peptidele conținute în cerebrolizină sunt fragmente ale unui număr de factori neurotrofici din creier, factor neurotrofic, factor de creștere a insulinei-1 și factor de creștere a insulinei-2. Factorii neurotrofici ai cerebrolizinei prezintă efecte neuroprotectoare și neuroregenerative în țesutul nervos, sporesc neuroplasticitatea și stimulează formarea neuronilor. Eficacitatea clinică a cerebrolisinei confirmată pentru tratamentul accidentului vascular cerebral ischemic, demenței (boala Alzheimer, demenței vasculare) și a traumatismului cerebral.

Cerebrolisina are efecte multimodale și pleiotropice. Termenul „acțiune multimodală” indică faptul că cerebrolisina prezintă toate efectele de mai sus: neuroprotecție și neuroregenerație (neuroplasticitate, neurogeneză). Termenul „acțiune pleiotropă” indică faptul că cerebrolisina prezintă toate componentele acțiunii neuroprotectoare.

Efectul antioxidant al cerebrolizinei este de a reduce activitatea enzimatică a principalelor enzime care sunt activate în timpul stresului oxidativ (oxidativ). Face acest lucru prin reducerea formării anionului superoxid și a peroxidului de hidrogen, care sunt substraturi pentru aceste enzime. Cerebrolisina are capacitatea de a reduce formarea radicalilor hidroxil.

Cerebrolisina are, de asemenea, următoarele efecte:

• Antiinflamator (în țesutul nervos);
• Antiapoptotic (reduce severitatea morții neuronale programate);
• Antiamiloid (reduce formarea depozitelor de Aβ și încurcăturile TAU intracelulare în boala Alzheimer).

Cerebrolizina crește neuroplasticitatea creierului - îmbunătățește formarea proceselor nervoase și implicarea acestora în contactele sinaptice. Medicamentul îmbunătățește formarea neuronilor atât într-un creier sănătos, cât și în afectarea patologică a acestuia.

Efectele secundare ale medicamentului Cerebrolysin

Următoarele sunt efecte și reacții nedorite observate în timpul studiilor clinice și al observațiilor după punerea pe piață, indiferent de prezența unei relații cauzale cu terapia cu Cerebrolysin (medicamentul este utilizat în principal pentru a trata persoanele în vârstă, iar aceste simptome sunt adesea observate la această categorie de pacienți).
Rar (≤1 / 10.000) - reacții de hipersensibilitate sau reacții alergice, șoc anafilactic, angioedem, febră, frisoane.
Rar (1/10000 - ≤1 / 1000) - în cazuri izolate, efectul terapeutic a fost însoțit de agitație cu manifestări de agresivitate, confuzie, insomnie, depresie, apatie.
Rar (1/10000 - ≤ 1/1000) - cu introducere rapidă, sunt posibile amețeli, tremor, cefalee.
Foarte rare (≤ 1/10000) - convulsii epileptice mari (grand mal), convulsii. Din sistemul cardiovascular
Rar (1/10000 - ≤1 / 1000) - hipertensiune arterială, hipotensiune arterială. Foarte rar (≤1 / 10000) - cu introducere rapidă, posibile palpitații, aritmii, durere în inimă.
Rar (1/10000 - ≤1 / 1000) - hiperventilație, dificultăți de respirație, dureri în piept.
Rar (1/10000 - ≤1 / 1000) - pierderea poftei de mâncare.
Foarte rare (≤1 / 10000) - dispepsie, constipație, greață, vărsături. Din piele și țesuturile subcutanate
Rareori (1/10000 - ≤1 / 1000) - cu o introducere rapidă, o posibilă senzație de căldură, transpirație crescută, mâncărime, erupție maculopapulară, urticarie, roșeață a pielii sunt posibile Reacții generale și reacții locale
Rar (1/10000 - ≤1 / 1000) - oboseală crescută, simptome asemănătoare gripei.
Foarte rare (≤1 / 10.000) - reacții inflamatorii locale, eritem și senzație de arsură la locul injectării, durere la nivelul gâtului, a membrelor, a spatelui inferior.

Instrucțiuni speciale pentru utilizarea medicamentului Cerebrolysin

Utilizați Cerebrolysin cu precauție la pacienții cu diateză alergică, stare epileptică și convulsii grand mal, deoarece tratamentul cu Cerebrolysin poate crește frecvența convulsiilor. Trebuie avut grijă la prescrierea medicamentului la pacienții cu insuficiență renală severă

Cerebrolysin nu trebuie administrat pacienților cu insuficiență renală severă. Efect asupra vitezei de reacție atunci când conduceți sau folosiți alte mecanisme..
Nu afectează utilizarea în timpul sarcinii sau alăptării.
Studiile la animale nu au arătat toxicitate asupra funcției de reproducere a medicamentului. Cu toate acestea, nu există date privind efectul medicamentului asupra funcției de reproducere umană. Cerebrolizina poate fi utilizată numai după o evaluare atentă a raportului dintre beneficiile așteptate pentru mamă și riscul potențial pentru făt / copil. În timpul utilizării medicamentului, alăptarea trebuie oprită..
Medicamentul este utilizat în practica pediatrică în prezența indicațiilor rezonabile.

Instrucțiuni privind utilizarea cerebrolizinei dozare și mod de administrare

Medicamentul este destinat administrării parenterale. Dozajul și cursul tratamentului sunt selectate în fiecare caz individual, în funcție de vârsta pacientului și de severitatea patologiei. În unele condiții, este prezentată o singură administrare de nootropic, într-un volum de 50 ml, dar reproducerea tratamentului de curs este considerată o opțiune mai preferabilă.

Cursul recomandat de injecții zilnice variază de la 10 la 20 de zile, pentru a consolida efectul obținut, medicamentul este administrat din nou după o anumită perioadă (2 până la 3 luni).

Medicamentul se administrează intramuscular dacă doza de medicament nu depășește 5 ml. Injecții de la 10 la 50 ml. diluat cu soluții standard de perfuzie și injectat lent printr-o picurare intravenoasă.
Dozajul permis de Cerebrolysin pentru diferite condiții este indicat în tabel:

Sfatul medicului
Din practică, pot spune că „cerebrolizina” este un medicament excelent de lucru. De multe ori prescriu pacienților în perioada acută a unui accident vascular cerebral, precum și în timpul fazei de recuperare, îi ajută pe mulți să recâștige funcțiile pierdute. Cu toate acestea, cu cât terapia începe mai devreme, cu atât este mai eficientă Cerebrolysin, dar această regulă se aplică tuturor medicamentelor prescrise pentru accident vascular cerebral. Nu există analogi direcți în comprimatele acestui medicament, dar există medicamente cu un efect similar și s-au dovedit bine. Acestea sunt „Ceraxon” în tablete și pliculețe ((cost de la 600 și respectiv de la 1300 ruble) „Citoflavină” (cost mediu de la 400 ruble), „Actovegin” (cost de la 1400 ruble), apli nazale „Semax” (cost mediu de la 350 ruble).

Victoria Druzhikina Neurolog, terapeut

Condiții severe (complicații după operații neurochirurgicale, accident vascular cerebral, traumatism cerebral)

Perioada de reabilitare după accident vascular cerebral cerebral, măduva spinării / leziuni cerebrale